Epidermal vekstfaktor (rekombinant human epidermal vekstfaktor)

Handelsnavn: Eberprot-P

Internasjonalt navn: Epidermal vekstfaktor

Farmakologisk gruppe: andre cikatrizeringsmidler

En flaske inneholder:

Aktiv ingrediens: rekombinant human epidermal vekstfaktor - 0,075 mg.

Hjelpestoffer: sukrose - 15.000 mg, dextran 40 - 5000 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 1,061 mg, natriumhydrogenfosfat - 0,484 mg.

Lyofilisat: Hvit lyofilisert masse.

Rekonstituert løsning: klar, fargeløs, homogen væske uten suspenderte partikler.

Vækstfaktor epidermal human rekombinant (EGFR) er et sterkt renset peptid bestående av 53 aminosyrer med en molekylvekt på 6054 dalton og et isoelektrisk punkt på 4,6.

EGFR er fremstilt av en stamme av gjær-Saccharomyces Cerevisiae, inn i genomet som ved hjelp av genteknologi blir EGFR-genet introdusert. EGFR, oppnådd på basis av rekombinant DNA-teknologi, er identisk i virkningsmekanisme for den endogene epidermal vekstfaktor produsert i kroppen.

EGFR stimulerer proliferasjonen av fibroblaster, keratinocytter, endotel- og andre celler involvert i sårheling, bidrar til epithelialisering, arrdannelse og restaurering av vevselastisitet.

EFRC blir ikke påvist i plasma, men bestemmes i blodplater (ca. 500 mmol / 1012 blodplater).

I de fleste pasientene var tiden for å nå maksimalt plasmanivå av stoffet (Tmax) etter injeksjon i det berørte området variert fra 5 til 15 minutter. Gjennomsnittlig areal under farmakokinetisk kurve (AUC) etter den første injeksjonen av legemidlet i en dose på 75 μg og 27 dager etter injeksjonen er henholdsvis 198 og 243 pg * h / ml, og gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet (C max) var 1040 pg / ml. Halveringstiden (t1 / 2) og gjennomsnittlig retensjonstid (MRT) for legemidlet i kroppen var nær 1 time. Full klaring tar ca 2 timer.

Indikasjoner for bruk:

I den komplekse behandlingen av diabetisk fotsyndrom med dyp ikke-helbredelse i 4 uker eller mer nevropatiske eller neuro-kjemiske sår med et areal på mer enn 1 kvadrat. se nå senen, ligamentet, ledd eller ben.

overfølsomhet overfor stoffet;

diabetisk koma eller diabetisk ketoacidose;

kronisk hjertesvikt III-IV klasse NYHA;

forekomst av episoder av akutt hjerte-kar-patologi (alvorlig akutt hjerte-kar-tilstand) de siste 3 månedene, for eksempel akutt myokardinfarkt, alvorlig angina, akutt hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep og / eller tromboemboliske fenomener (dyp venetrombose, lungeemboli, lungeemboli eller tromboembolisme) );

alvorlig atrioventrikulær blokk (klasse III), atrieflimmer med ukontrollert rytme;

graviditet, amming periode;

barn opp til 18 år;

Nyresvikt (glomerulær filtreringshastighet / = 0,6, men / = 0,5 og / eller TcRO2

Epidermal vekstfaktor

innhold

Latin navn [rediger]

Rekombinant human epidermal vekstfaktor

Farmakologisk gruppe [rediger]

Regeneranter og reparatører

Kjennetegn ved stoffet [rediger]

Den epidermale humane rekombinante vekstfaktor - et sterkt renset peptid bestående av 53 aminosyrer, har en molekylvekt på 6054 Da og et isoelektrisk punkt på 4,6. Den epidermale humane rekombinante vekstfaktor fremstilles ved en stamme av gjær-Saccharomyces cerevisiae, inn i genomet som EGFR-genet er blitt introdusert ved gentekniske metoder.

Farmakologi [rediger]

Vekstfaktoren, epidermal human rekombinant, oppnådd på basis av rekombinant DNA-teknologi, ved virkemekanismen er identisk med den endogene vekstfaktor epidermal, produsert i kroppen. Vækstfaktoren epidermal human rekombinant stimulerer proliferasjonen av fibroblaster, keratinocytter, endotel- og andre celler involvert i sårheling, fremmer epitelisering, arr og restaurering av vevselastisitet.

Epidermal human rekombinant vekstfaktor detekteres ikke i plasma, men bestemmes i blodplater (ca. 500 mmol / 10 12 blodplater).

I de fleste pasienter Tmax etter injeksjon i det berørte området varierte fra 5 til 15 minutter Den gjennomsnittlige AUC etter første injeksjon av legemidlet i en dose på 75 μg og 27 dager etter injeksjonen er henholdsvis 198 og 243 pg · h / ml, og gjennomsnittlig Cmax - 1040 pg / ml. T1/2 og den gjennomsnittlige retensjonstiden for EFR i kroppen var nær 1 time. Full frigjøring skjer i løpet av ca. 2 timer.

Søknad [rediger]

I den komplekse behandlingen av diabetisk fotsyndrom med dyp ikke-helbredelse i 4 uker eller mer nevropatiske eller neuroischemiske sår med et område på mer enn 1 cm 2 som når sener, ledbånd, ledd eller ben.

Ebermin - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet.
Ebermin

Doseringsform.
Salve for ekstern bruk

Komposisjon.
100 g salver inneholder:
Aktive stoffer:
Epidermal vekstfaktor human rekombinant (rcfr) 0,001 g og sølvsulfadiazin 1,0 g
Hjelpestoffer (hydrofilt fyllstoff):
Stearinsyre 18,00 g, kaliumkarbonat 0,50 g, metylparahydroksybenzoat 0,18 g, propylparhydroksybenzoat 0,02 g, glyserol 5,00 g og renset vannskål. des.

Beskrivelse.
Hvit homogen masse med en myk konsistens av krem ​​og en svak karakteristisk lukt.

ATH kode.
D03AX: Andre arrdannende midler.

Farmakologisk gruppe.
Midler som forbedrer vevregenerering, for lokal bruk.

Farmakologiske (immunobiologiske) tiltak.
Epidermal vekstfaktor human rekombinant (rcfr) er et sterkt renset peptid. Det er produsert av en stamme av gjær Saccharomyces Cerevisiae, inn i genomet som genet for epidermal human vekstfaktor er blitt introdusert ved gentekniske metoder. Ifølge virkningsmekanismen er rCEMFR oppnådd på basis av rekombinant DNA-teknologi identisk med den endogene epidermal vekstfaktor produsert i kroppen.

Ebermin, som inneholder rhEFR og sølv sulfadiazin som aktive stoffer, har en kompleks sårheling og bakteriedrepende virkning.

Phare stimulerer migrasjonen og spredning av fibroblaster, keratinocytter, endotel- og andre celler som er aktivt involvert i sårheling, fremmer epitelialisering, arrdannelse og restaurering av vevselastisitet.

Sølv sulfadiazin har et bredt spekter av antimikrobiell virkning; den er aktiv mot gram-positive og gram-negative bakterier, sopp av slekten Candida og dermatophytes.

Hydrofile salvebase gir en moderat dehydreringseffekt, reduserer smerte, skaper og opprettholder nødvendige terapeutiske konsentrasjoner av aktive ingredienser i lesjonen. Ebermin har en kosmetisk effekt, gir estetikk av arret på grunn av normalisering av orientering og aldring av kollagenfibre, som forhindrer patologisk arrdannelse.

Farmakokinetikk.
Ved påføring av legemidlet til intakt hud og brennende såroverflate, observeres reabsorpsjonen av rcEMF fra applikasjonsstedet til systemisk sirkulasjon ikke.

Indikasjoner for bruk.
Legemidlet er brukt hos voksne og barn eldre enn 1 år for behandling av overfladiske og dype hudforbrenninger av ulike grader; trophic ulcers (inkludert de med kronisk venøs insuffisiens, utslettende endarteritt, diabetes mellitus, erysipelas); trykksår; langsiktige ikke-helbredende sår (inkludert stubssår, sår under autodermoplastikk ved lysisstedene og mellom adherent hudautoloskutymi, samt gjenværende sår på donorsteder); brudd på integriteten av huden med skader, kirurgiske og kosmetiske prosedyrer; frostskader; Sår utvikler med innføring av cytostatika; behandling og forebygging av stråling (stråling) dermatitt (inkludert under overflatebehandling).

Dosering og administrasjon.
Ebermin kan brukes i alle stadier av sårprosessen.

En standard sårdebridering utføres først ved bruk av antiseptiske løsninger i tilfelle infeksjon. Etter tørking påføres et lag av salve på ca. 1-2 mm på såroverflaten. Med den lukkede behandlingsmetoden plasseres sterile gasbind servietter eller okklusive filmbelegg (helbredelse i fuktig miljø) på toppen. I noen tilfeller, for eksempel med overfladisk grunne (I-II grad) og delvis dyp (III grad) brann, er det mulig å bruke en salve med atraumatisk retikulær sårbekledning.

Med en våt metode for helbredelse, samt alvorlig ekssudasjon, anbefales det å bruke salven en gang om dagen. Ved moderat eller skarp ekssudasjon kan applikasjonen av salve utføres 1 gang om 2 dager. Hvis klærne festes til såret og for å forhindre uønsket tørking av såroverflaten, anbefales det å fukte kluten påført over salven med en steril 0,9% natriumkloridløsning eller antiseptiske løsninger. Med den åpne (ukoblede) behandlingsmetoden blir salven påført 1-3 ganger om dagen.

Toalett sår før gjentatt bruk av salven utføres ved bruk av en steril 0,9% løsning av natriumklorid eller antiseptiske løsninger. Prosedyren utføres forsiktig og unngår skade på det resulterende granulasjonsvevet og det voksende epitelet mens du fjerner resterende salve.

Behandlingen fortsetter til epitelisering av såret eller dets beredskap for plastlukking med hudtransplantat.

For å forhindre strålingsdermatitt påføres en salve med et lag på 1 mm på det bestrålede området av huden uten å fjerne det fra applikasjonsstedet innen 6-8 timer etter bestråling. Bruk av salven fortsetter daglig i løpet av radioterapi og ikke avbrytes ved tvungen utelatelse av noen av bestrålingsprosedyrene.

Bivirkninger
Legemidlet tolereres godt. I sjeldne tilfeller er utvikling mulig.

- allergiske reaksjoner som er karakteristiske for sulfa-legemidler og preparater som inneholder sølv;
- utseende av brennende følelse, smerte, stikk og ubehag i området med å bruke salven (vanligvis går de av seg selv innen 5-10 minutter etter påføring av dressingen).

Kontra.
- Overfølsomhet overfor sulfonamider, sølv og andre komponenter i legemidlet.
- Barns alder opp til 1 år.

Legemidlet bør ikke brukes på områder med aktive svulster lesjoner og for å stimulere arrdannelse i områder med kirurgisk excision av svulster.

Bruk under graviditet og amming.
Ebermin har ikke blitt studert tilstrekkelig i forhold til effektene på fosteret eller spedbarn, så bruken av dette er ikke anbefalt under graviditet og under amming. Hvis en gravid eller ammende kvinne har en lesjon som kan behandles med Ebermin, må legen avgjøre risikofaktorforholdet og bestemme bruken av det.

Interaksjon med andre legemidler.
Ingen uforlikeligheter eller interaksjoner med andre legemidler er notert.

Overdose.
Tilfeller av overdosering er ikke merket.

Spesielle instruksjoner.
Bruk med forsiktighet ved medfødt mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, lever og nyresvikt.

Med en åpen (ikke-koblet) behandlingsmetode bør direkte eksponering for solens stråler på salget av salven unngås.

Utgivelsesskjema.
På 30 g i sterile hvite ugjennomsiktige fargeflasker av høy tetthetspolyetylen, med en steril trykkstopper, med en sikkerhetssegling.

På 200 g i sterile, hvite ugjennomsiktige fargeflasker fra høydensitetspolyetylen med innskruingsstopperen fra hvit polypropylen og med tetningslåse fra lavdensitetspolyetylen.

På 1 flaske i papkasse med instruksjon for søknad.

Lagringsforhold
Ved en temperatur på 15 til 25 ° C, beskyttet mot lys og utenfor rekkevidde av barn.

Utløpsdato.
2 år. Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser fra apotek.
Ved resept.

Søkeren.
Aber Biotech JSC: Prospect 186 og st. 31, Kubanakan, Playa, Havana, Republikken Cuba

Produsent.
Senter for genetisk prosjektering og bioteknologi: 31 avenue, mellom 158 og 190 Kubanakan, Playa, Havana, Republikken Cuba.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til narkotika.

Epidermal vekstfaktor

Legemidler til mottakende ferier er kun tillatt av en doktor. DETTE INSTRUKSJONENE FOR MEDLEMSSTATERNE BARE.

Beskrivelse av det aktive stoffet Vekstfaktor epidermal / Rekombinant human epidermal vekstfaktor.

Formel, kjemisk navn: ingen data.
Farmakologisk gruppe: regeneranter og reparanter.
Farmakologisk aktivitet: stimulerende regenerering, sårheling, stimulerende epitelisering.

Farmakologiske egenskaper

Den epidermale humane rekombinante vekstfaktoren er et sterkt renset peptid, som består av 53 aminosyrer, har en molekylvekt på 6054 dalton og et isoelektrisk punkt på 4,6. Den epidermale humane rekombinante vekstfaktoren fremstilles ved en stamme av gjær-Saccharomyces Cerevisiae. Genetikk av det epidermale humane rekombinante vekstfaktorgenet er innført i Saccharomyces Cerevisiae-genomet. Den epidermale humane rekombinante vekstfaktor, som er oppnådd på grunnlag av rekombinant deoksyribonukleinsyre-teknologi, er identisk i sin virkemekanisme for den endogene epidermal vekstfaktor som dannes i menneskekroppen. Vækstfaktoren epidermal human rekombinant stimulerer proliferasjonen av keratinocytter, fibroblaster, endotel- og andre celler som er involvert i sårheling, bidrar til epithelialisering, arrdannelse, restaurering av vevselastisitet.
Vækstfaktoren human epidermal rekombinant i serum er ikke bestemt, men finnes i blodplater (ca. 500 mmol per 1012 blodplater). I mange pasienter var tiden for å nå maksimal konsentrasjon av legemidlet i serum etter injeksjon i det berørte området variert fra 5 til 15 minutter. Gjennomsnittlig verdi av arealet under den farmakokinetiske konsentrasjonskurven er tiden etter den første injeksjonen av vekstfaktoren for epidermal human rekombinant i en dose på 75 ug og 27 dager etter at injeksjonen er henholdsvis 198 og 243 pg • h / ml og gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet var 1040 pg / ml. Halveringstiden og gjennomsnittlig retensjonstid for vekstfaktoren for human epidermal rekombinant i kroppen var nær en time. Den fulde oppløsningen av den epidermale humane rekombinante vekstfaktor skjer i omtrent to timer. Når lokal anvendelse av vekstfaktoren av epidermal human rekombinant til intakt hud og brennsåroverflate, observeres ingen reabsorpsjon av legemidlet fra applikasjonsstedet til systemisk sirkulasjon.

vitnesbyrd

Injeksjon: Som en del av en kompleks behandling av diabetisk fotsyndrom med nonhealing, i fire uker, og dypere neuroischemiske eller nevropatiske sår med et område på mer enn en kvadratcentimeter som når ligamentet, senen, bein eller ledd.
Lokalt (i kombinasjon med sølvsulfadiazin): trophic ulcers (inkludert endarteritt obliterans, kronisk venøs insuffisiens, erysipelas, diabetes mellitus); overfladiske og dype hudforbrenninger av ulike grader; seng sår; brudd på integriteten til huden med skader, kosmetiske og kirurgiske inngrep; langsiktige ikke-helbredende sår (inkludert stubsår, sår under autodermoplastikk ved lysisstedene og mellom etablerte hudautolokater, resterende sår på donorsteder); sår som utvikler seg med innføring av cytostatika; frostskader; stråling (stråling) dermatitt (inkludert under overflatebehandling), inkludert profylakse.

Metoden for påføring av epidermal vekstfaktor og dose

Vækstfaktoren epidermal human rekombinant injiseres, som en del av en kombinasjon av legemidler med sølv sulfadiazin brukt lokalt, eksternt.
Injeksjonsvekstfaktoren human epidermal rekombinant injiseres ved chipping av et tidligere renset sår, bare under betingelsene for en spesialisert terapeutisk og profylaktisk institusjon. Chipping utføres tre ganger i uken før dannelsen av granulasjonsvev, som skal dekke hele sårets overflate, eller opptil 8 uker (maksimal behandlingstid). Såroverflaten skal dekkes med en nøytral atraumatisk dressing. Hvis det etter tre uker med å bruke vekstfaktoren av epidermal humant rekombinant granulasjonsvev i såret ikke begynte å danne, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av osteomyelitt eller en lokal infeksjon.
Før administrering av vekstfaktoren til epidermal human rekombinant, bør medisinsk personell som arbeider med stoffet vaske hendene godt og ha sterile hansker. Epidermal human rekombinant vekstfaktor brukes ved frekvensen av ett hetteglass per person. Såroverflaten skal rengjøres ved hjelp av sterilt saltvann og sterile tørrservietter. Det er nødvendig å måle området av lesjonen i kvadratcentimeter. Ved bruk av vekstfaktoren til en epidermal human rekombinant i form av et lyofilisert pulver, må fem ml injeksjonsvann tilsettes til hetteglasset før bruk, hvoretter legemidlet blandes forsiktig i noen få sekunder. Ved å bruke oppløsningen oppnås, kan opptil ti injeksjoner utføres, hver inneholdende 0,5 ml oppløsning. Den forberedte løsningen bør være fargeløs og gjennomsiktig, ikke inneholde synlige partikler. Den resulterende løsningen må injiseres umiddelbart etter preparering. Hvis produktet inneholder noen faste partikler eller dets utseende er forskjellig fra det som er beskrevet ovenfor, bør ikke legemidlet administreres, det skal bortskaffes på riktig måte. For behandling av sår større enn 10 kvadratcentimeter, bør ti injeksjoner på 0,5 ml utføres. Injiseringer skal gjøres i bløtvev, jevnt fordelt injeksjonsstedene, først og fremst ved å skjære av sårets kanter, deretter sengenes sår. Under injeksjonen bør innfyllingsdybden være ca. 5 mm. For behandling av sår med et areal på mindre enn 10 kvadratcentimeter for hvert kvadratcentimeter av lesjonsområdet, bør bare en injeksjon påføres i et volum på 0,5 ml av preparatet. Så, for behandling av sår med et område på 4 kvadratcentimeter, bør bare fire injeksjoner av 1,25 ml av legemidlet administreres. For å redusere risikoen for å utvikle infeksjoner, må hver injeksjon utføres med en ny steril nål. Etter at injeksjonen er fullført, bør såret lukkes med gasbind fuktet med saltvann eller en våt dressing skal brukes for å skape en ren og fuktig miljø.
Lokalt, eksternt, kan vekstfaktoren human epidermal rekombinant som en del av en kombinasjon av legemidler med sølvsulfadiazin brukes i alle stadier av sårprosessen. Før påføring av legemidlet utføres standard kirurgisk behandling av såret ved bruk av, når såret er infisert, antiseptiske løsninger. Etter tørking påføres et lag med salve med en lengde på ca. 1 til 2 mm på såret. Med den lukkede behandlingsmetoden plasseres filmeklusive belegg (våthelming) eller sterile gazeservietter på toppen. I noen tilfeller, for eksempel for overfladisk grunne (I - II grad) og delvis dyp (III grad) brann, er det mulig å bruke en salve med atraumatisk retikulær sårbekledning. Ved alvorlig ekssudasjon og fuktig metode for helbredelse, anbefales det å bruke salve en gang om dagen. Ved liten eller moderat ekssudasjon kan påføring av salve utføres en gang hver annen dag. Når dressingen stikker til såret og for å forhindre uønsket avlytting av såroverflaten, er det nødvendig å fukte kluterne, som ligger på toppen av salven, med sterile saltvann eller antiseptiske løsninger. I tilfelle en ikke-viskøs (åpen) behandlingsmetode, brukes salven 1-3 ganger daglig. Før såret påføres, behandles såret ved hjelp av antiseptiske løsninger eller steril saltvann. Prosedyren bør utføres nøye for å unngå skade på det resulterende granulasjonsvevet og voksende epitel når du fjerner resterende salve. Terapi fortsetter til såret er klart for plaststengning med hudtransplantat eller til såret er epitelisert. For å forhindre strålingsdermatitt, påføres et salve med et lag på 1 millimeter på det bestrålede området av huden uten å fjerne det fra applikasjonsstedet i 6-8 timer etter bestråling. Legemidlet brukes hver dag i løpet av strålebehandling og ikke avbrytes ved tvungen utelatelse av noen av bestrålingsprosedyrene.
Epidermal human rekombinant vekstfaktor brukes som en del av kompleks behandling (såroperasjon, antibakteriell terapi) av diabetisk fotsyndrom.
Før innføring av vekstfaktoren til den epidermale humane rekombinante, utføres kirurgisk sårbehandling i samsvar med alle regler for antiseptika og asepsis.
Før initiering av behandling med vekstfaktor human epidermal rekombinant, er det nødvendig å utelukke malign opprinnelse av såret.
Epidermal human rekombinant vekstfaktor bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig ukontrollert arteriell hypertensjon, alvorlig karotidstenose (mindre enn 70% av NASCET (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)), valvulære lesjoner (for eksempel aortisk forkalkning).
I nærvær av sårnekrose er kirurgisk behandling av såret nødvendig før innføringen av den epidermale humane rekombinante vekstfaktor.
I nærvær av en smittsom prosess, inkludert styrken til osteomyelitt, kan den menneskelige epidermal rekombinante vekstfaktoren kun brukes etter fullstendig oppløsning.
Hvis det er tegn på kritisk lemmerisikki (indeksen av fingerbrakettindeksen er 0,5 og mer eller / og indeksen for ankel-brachialindeksen er 0,6 - 1,3, eller / og indikatoren for transkutant oksygenspenning i vevet er mindre enn 30 mm Hg a) bruk av vekstfaktoren for human epidermal rekombinant er mulig bare etter revaskularisering.
Hyppigheten av bivirkninger (inkludert alle pasienter som fikk behandling med vekstfaktor human epidermal rekombinant i kliniske studier, inkludert i Russland): 24,3% hadde tremor, 24,0% hadde smerte på injeksjonsstedet, 17,8% hadde en brennende følelse på injeksjonsstedet, 11,3% hadde kuldegysninger, 4,4% hadde en infeksjon på injeksjonsstedet, 2,8% hadde en økning i kroppstemperatur, 1,2% hadde hodepine smerten.
Brenning og smerte ved stedet for epidermal human rekombinant vekstfaktoradministrasjon ble observert med en tilsvarende frekvens hos pasienter som fikk stoffet og placebo; Disse bivirkningene er mest sannsynlig relatert til selve legemiddeladministrasjonsprosedyren.
Ca 10-30% av pasientene i alle studier observerte skjelving og kulderystelser. Disse reaksjonene ble ofte notert kort tid etter innføringen av den epidermale humane rekombinante vekstfaktor og var forbigående. Disse reaksjonene har aldri vært alvorlige og førte ikke til at behandlingen ble kansellert. I mange tilfeller ble deres tilknytning til humant vekstterapi med human rekombinant epidermal vekst ansett som sannsynlig eller bestemt.
Sårinfeksjoner av moderat eller alvorlig på injeksjonsstedet ble rapportert hos 15-18% av pasientene, og i gruppen som mottok vekstfaktoren human epidermal rekombinant, og i placebogruppen, var derfor disse bivirkningene sannsynligvis ikke forbundet med bruk av stoffet, men kunne være assosiert med prosedyren for legemiddeladministrasjon.
Alle andre bivirkninger ble observert med lav forekomst av utvikling i gruppen pasienter som fikk human epidermal rekombinant vekstfaktor, og i placebogruppen, og derfor er deres tilknytning til terapi usannsynlig.
Innholdet i hetteglasset med vekstfaktor epidermal human rekombinant gjelder bare for en pasient. Det må tas forsiktighet for å unngå utvikling av bakteriell forurensning og skade på hetteglass. Det er nødvendig å bruke en ny steril nål for hver injeksjon av en epidermal human rekombinant vekstfaktor for å unngå eventuell penetrasjon av infeksjonsmidler i det berørte området. Nålendring er nødvendig for hver injeksjon.
Epidermal human rekombinant vekstfaktor ubrukt i tide, eller dets rester skal bortskaffes på riktig måte.
I tilfelle av besvyazochny behandlingsmetode med vekstfaktor human rekombinant epidermal i sammensetningen av de kombinerte preparater med sølvsulfadiazin i form av en salve, er det nødvendig å unngå direkte eksponering av solen til området der preparatet påføres.
Det foreligger ingen data om den negative effekten av vekstfaktoren for human epidermal rekombinant på evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Kontra

Overfølsomhet, diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, kronisk hjertesvikt III - IV klasse i henhold til klassifiseringen av New York Heart Association, fibrillering
atriel med ukontrollert rytme, alvorlig atrioventrikulær blokk (III-grad), tilstedeværelse i de siste tre månedene av episoder med akutt patologi i sirkulasjonssystemet (akutt alvorlig kardiovaskulær tilstand) (inkludert alvorlig angina, akutt myokardinfarkt, forbigående iskemisk angrep, akutt fornærmelse, er det et slag. årer, lungeemboli, tromboembolismefenomener), ondartede neoplasmer, aktive svulster, kikatrirasjonsstimulering i områder med kirurgisk ekskisjon av svulster, Tilstedeværelsen av sårnekrose (før innføring av epidermal human rekombinant vekstfaktor, kirurgisk behandling av såret er nødvendig), nyresvikt (med glomerulær filtreringshastighet mindre enn 30 ml / min), blir tilstedeværelsen av en smittsom prosess (inkludert osteomyelitt) (epidermal human rekombinant vekstfaktor brukt etter fullstendig oppløsning), forekomsten av tegn på kritisk lemmerisjemi (verdien av ankel-brachialindeksen er 0,6 - 1,3 eller / og størrelsen på fingerbrakettindeksen er 0,5 eller mer, eller / og trans absolutt oksygenspenning i vev mindre enn 30 mm Hg) (bruk av epidermal human rekombinant vekstfaktor er mulig bare etter revaskularisering), graviditet, ammingstid, alder opp til 18 år.

Begrensninger på bruken av

Hjerteventilskader (f.eks. Aortakleffekalsifisering), alvorlig karotidstenose (mindre enn 70% NASCET (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)), alvorlig ukontrollert arteriell hypertensjon.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av epidermal human rekombinant vekstfaktor er kontraindisert under graviditet og under amming, da det ikke foreligger data om stoffets sikkerhet under graviditet og under amming. På tidspunktet for behandling med vekstfaktor human rekombinant epidermal, er det nødvendig å slutte å amme.

Bivirkninger av epidermal vekstfaktor

Hodepine, tremor, smerte på injeksjonsstedet, brennende følelse på injeksjonsstedet, kuldegysninger, feber, infeksjon på injeksjonsstedet.
Samspillet mellom vekstfaktor epidermal med andre stoffer
Ved bruk av vekstfaktoren for human epidermal rekombinant, anbefales ikke lokal bruk av andre legemidler.

overdose

Informasjon om overdose av vekstfaktor human epidermal rekombinant nr.

Handelsnavn for legemidler med aktiv ingrediens, vekstfaktor epidermal

Kombinerte preparater:
Sølv sulfadiazin + Human rekombinant epidermal vekstfaktor: Ebermin.

Eberprot-P (epidermal vekstfaktor)

strekkode 8500001141709

Informasjon fra registeret av grenseverdier for vitale og essensielle rusmidler:

Antall oppføringer i Vital and Essential Drugs-registret er 2:

1. Eberprot-P

INN (internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn): Epidermal vekstfaktor

Handelsnavn for stoffet: Eberproth-P

Doseringsform, dosering, emballasje (full): lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning, 0,075 mg, 1 stk. - flasker (6) - pakker papp

RU eier / produsent / pakker / utstedende kontroll: Vl.Eber Biotek SA, Cuba; Perv.Ut.Vtor.U.Pr.Praksis Pharmacetikal AO, Spania; Issue.Center for genetisk prosjektering og bioteknologi, republikken Cuba;

Mengde i forbruk pakke: 6

Registreringsnummer: LP-002375

Strekkode (EAN13): 8500001141709

Dato for prisregistrering (løsningsnummer): 05/26/2016 (416 / 20-16)

Pris grense gni. Ingen moms: 259.182,00

2. Eberprot-P

INN (internasjonalt ikke-proprietært eller kjemisk navn): Epidermal vekstfaktor

Handelsnavn for stoffet: Eberproth-P

Doseringsform, dosering, emballasje (full): lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning, 0,075 mg, 1 stk. - flasker (6) - pakker papp

RU eier / produsent / pakker / utstedende kontroll: Vl.Eber Biotek SA, Cuba; Vyp.k.Per.Up.Vtor.U.Pr.Pr. Senter for genetisk prosjektering og bioteknologi, Republikken Cuba;

Mengde i forbruk pakke: 6

Registreringsnummer: LP-002375

Strekkode (EAN13): 8500001141709

Dato for prisregistrering (løsningsnummer): 05/26/2016 (416 / 20-16)

Pris grense gni. Ingen moms: 259.182,00

EGF-epidermal vekstfaktor

EGF (epidermal vekstfaktor) er et protein som akselererer veksten av epitelceller og deres deling. For første gang ble EGF-protein funnet i de menneskelige spyttkjertlene, har studier vist at det er involvert i helbredelsesprosessen for spiserøret i magesekken og magen, munnslimhinnen. Human epidermal vekstfaktor finnes i fagocytter, blodplater, spytt, blodplasma, urin og melk. Den epidermale vekstfaktoren som produseres binder seg til reseptoren av epidermalcellevekstfaktoren og stimulerer intracellulære proteiner, og de gir et signal som forårsaker forskjellige prosesser i cellen: økt glykolyse, akselerert syntese av DNA, protein, økt kalsiumkonsentrasjon. Starter prosessen med å dele celler.

Pasienter med nevrologiske sykdommer behandles i den nevrologiske avdelingen i Yusupov sykehus. Studier har vist at vitamin B12-mangel påvirker de nevrotoksiske og nevrotrofee virkningene av vekstfaktorer og cytokininer (epidermal vekstfaktor EGF, nervevækstfaktor NGF, IL-6, tumornekrosefaktor TNF-alfa). En mangel på vitamin B12 forårsaker en reduksjon i EGF-proteinnivået, en økning i nivået av TNF-alfa og nivået av homocystein - disse prosessene fører til at alle skader heler i lang tid, og produksjonen av myelin og glialfibrøst surt protein reduseres. B12-mangelfull tilstand følger med demens, polyneuropati, myelose i mygg og forskjellige psykiske lidelser, ledsaget av lidelser forbundet med mangel på epidermal vekstfaktor.

Epidermal vekstfaktor i kosmetikk

EGF vekstfaktor brukes i anti-aging kosmetikk. Alderrelaterte endringer ledsages av en nedgang i produksjonen av vekstfaktorer - dette fører til tynning av huden, det mister sin tone, rynker vises. Bruken av kosmetikk med epidermal vekstfaktor stimulerer hudfornyelsesprosesser: mer kollagen er produsert, elastin, huden blir tett og elastisk. Alle hudlesjoner helbreder raskt, hudpigmenteringen blir lettere, og rynker blir mindre. Studier har vist at EGF forbedrer fibroblastvekst, endotel, epitel, cellekemotaks, akselererer reparasjon av vev. Oftest brukes den epidermale vekstfaktoren i kosmetikk av kosmetiske firmaer fra asiatiske land. Kosmetikk i europeiske land er dyrere og brukes av EGF i profesjonelle og selektive kosmetiske produkter. I Korea, Japan og andre land er epidermal vekstfaktor inkludert i mange hudpleieprodukter som ikke tilhører eksklusiv kosmetikk.

Epidermal vekstfaktor EGF

Epidermal vekstfaktor human rekombinant brukes i klinikker for å helbrede hudlesjoner etter operasjon, skade. Oftest brukes det av traumatologer, kirurger, dermatologer, leger av brennesentre. I en sunn, normalt matet person er innholdet i den epidermale vekstfaktoren i kroppen stabil og liten. Hvis hudskader oppstår som følge av skade eller skade, øker antallet reseptorer med følsomhet overfor epidermale vekstfaktor i sårområdet, og konsentrasjonen av EGF-protein øker. Bryter stabiliteten til prosesser i kroppsstress, underernæring, hyppige inflammatoriske, smittsomme prosesser, organ dysfunksjon, anemi. Som et resultat blir prosessen med utseendet av reseptorer i sårområdet forstyrret, prosessen med EGF-proteinproduksjon - skade helbreder lenge og ineffektivt.

For behandling av brenn- og sårskader på huden, ble det utviklet spesielle preparater - spray basert på epidermal vekstfaktor. Denne sprayen behandler den skadede overflaten av huden en eller flere ganger om dagen, avhengig av graden av skade. I tillegg kan såret behandles med antiseptisk middel. Bruken av EGF i behandlingen av sårflater hos personer med mangel på epidermal vekstfaktor bidrar til å akselerere vevregenerering, tillater ikke dannelse av arr. Humant rekombinant epidermal vekstfaktor er et polypeptid som stimulerer regenerative og metabolske prosesser. Ved å binde til reseptorer på overflaten av celler, fremmer det restaurering, stimulerer responsen av antiinflammatoriske celler.

For å forbedre tilstanden til eldre mennesker med nevropsykiatriske manifestasjoner og redusert innhold av epidermal vekstfaktor i kroppen, foreskriver legen et balansert diett, intramuskulære injeksjoner av vitamin B12 sammen med hovedbehandlingen. På sykehuset utfører Yusupov blodprøver, en full undersøkelse av pasienter med kognitive sykdommer, med ulike psykiske lidelser. Etter undersøkelsen gjennomgår pasienten i nevrologisk avdeling effektiv behandling av sykdommen, utvinning ved sykehusets rehabiliteringssenter.

EGF - Epidermal vekstfaktor

VEKSTFAKTORER

Mystiske vekstfaktorer har blitt et av de mest populære ingrediensene i kosmetologi de siste årene. Noen omtale av dem - "krem med vekstfaktor", "gel for øyenvipper med vekstfaktor" - gjør verktøyet mer populært, ifølge markedsførere. Imidlertid er ikke bare potensielle kjøpere av kosmetikk, men mange kosmetologer ikke så godt klar over hva disse faktorene er og hva de er i stand til å øke. Og viktigst, hvorfor er dette bra?

Det første stoffet, kalt en vekstfaktor, ble oppdaget av biologer Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini i 1952. Etter transplantasjon av et ekstra lem til kyllingembryoen fant de at embryoet hadde flere nerveender rundt graftet. Deretter dukket de transplanterte mus tumorceller inn i det samme ulykkelige embryo, og følsomme nerveender opptrådte i svulsten! Ekstraktet isolert fra svulsten ble kalt vekstfaktor: NGF (nervevækstfaktor) - nervevækstfaktor. I 1959 ble en annen nervevekstfaktor isolert fra slangegift, og i 1962 ble den første vekstfaktoren til epidermis oppdaget - den ble funnet i musens submandibulære kjertel. Forskere vant selv Nobelprisen for oppdagelsen, men bare i 1986. I dag er dusinvis av ulike vekstfaktorer åpne, og antallet fortsetter å øke. Biologer mener at vekstfaktorer markerte begynnelsen av en ny epoke i cellebiologi og markert endret synspunkter på prosesser som forekommer i kroppen av mennesker og dyr.

Hvis du beskrive virkningsmekanismen for vekstfaktorer så enkelt som mulig, kan vi si at de regulerer cellens vekst og reproduksjon, deres differensiering (transformasjonen av uspesialiserte celler til spesialiserte), opprettholder en sunn tilstand og funksjonen til alle organer og vev.

Som det viste seg, produserer noen celler i kroppen visse vekstfaktorer. For eksempel utskiller epidermale celler (keratinocytter), dermisceller (fibroblaster) og pigmentceller (melanocytter) og reagerer på forskjellige faktorer. Alle vekstfaktorer aktiverer biokjemiske prosesser med sikte på å gjenopprette og regenerere huden, og øke mengden syntese av kollagen og elastinfibre, noe som bidrar til restaurering av hudens elastisitet og tetthet.

Ulike faktorer interagerer med hverandre, synergistiske, det vil si, vennlige til hverandre. Styrke aktiviteten til en faktor stimulerer aktiviteten til en annen, og så videre, langs kjeden. Men ikke en enkelt faktor i isolasjon kan skape effekten av ekte hudforyngelse - de aktiverer bare biokjemiske reaksjoner; slik at de kan bli fullt realisert, trenger du sikre hudreserver. Derfor utelukker bruken av narkotika med vekstfaktorer ikke bruk av næringsstoffer, fuktighetsgivende midler og andre midler.

Ethvert kosmetisk produkt som inneholder en eller flere vekstfaktorer kan anses kosmeceutisk, det vil ikke bare forbedre hudens utseende, men påvirker også dens dypere strukturer.

En viktig egenskap ved vekstfaktorer er at de forstyrrer prosessene med "indre aldring", sammen med de "eksterne". I de senere år har det blitt utført en hel del forskning som bekrefter at kosmetikk, hvis sammensetning inneholder en eller flere vekstfaktorer, hvorav antallet tilsvarer hudens fysiologiske egenskaper, kan redusere tegn på aldring, hemme og til og med delvis reversere prosessene for ekstern og intern aldring. Det antas at ved hjelp av vekstfaktorer er det mulig å forandre cellens "programmerte tendens" for å stoppe reproduksjon eller deling; redusere tapet av hudkollagen (normalt, hvert år i livet etter 25 år, mister vi omtrent en prosent av kollagen); redusere tynningen av dermis; redusere skade på elastin. Ekstern aldring innebærer endringer som oppstår som følge av eksponering for ultrafiolett stråling, røyking osv. Vekstfaktorer kan gjenopprette skadede blodårer, redusere tørr hud, smale porer og til og med ut hudfarge.

Opptil 25 år i vår hud er egne vekstfaktorer nok, men da reduseres antall og aktivitet hvert år. Bruk av midler med vekstfaktorer bidrar teoretisk til å kompensere for aldersunderskuddet.

Mange vekstfaktorer brukes i kosmetologi, den mest populære som er sannsynligvis epidermal vekstfaktor (EGF).

I tillegg til det, kan du finne følgende ingredienser på etiketten av kremer for aldrende hud:

Transformerende vekstfaktor forsterker syntesen av nytt kollagen, keratinocyt akselererer celleoppdeling av epidermis, insulinlignende og blodplate regulerer og akselererer veksten og fordelingen av hudceller. Hepatocyt- og vaskulære vekstfaktorer stimulerer veksten av nye blodkar i huden. Det skal bemerkes at veksten av nye blodkar kan føre til økt følsomhet, slik at stoffer, som inkluderer VEGF og HGF, er bedre å ikke bruke til sensitiv, irritert og skadet hud. Imidlertid brukes disse vekstfaktorene med suksess i behandlingen av skallethet og andre problemer forbundet med hår. Vekstfaktoren til fibroblaster brukes til å stimulere veksten av øyevipper: Den er en del av de mest kjente måtene som du raskt kan oppnå øyenvipper - "vane".

Epidermal vekstfaktor har et ganske bredt spekter av effekter: det stimulerer vekst og cellefordeling, oppdaterer epidermis. Ved bruk av produkter som inneholder EGF, er det en gradvis økning i syntesen av DNA, RNA, hyaluronsyre, kollagen, elastin. Som et resultat, er de i stand til å raskt forbedre utseendet på aldrende hud. Epidermal vekstfaktor kalles selv skjønnhetsfaktor ("skjønnhetsfaktor").

Alle vekstfaktorer er små og har en relativt lav molekylvekt: for eksempel har EGF en atomvekt på ca 6 200 dalton og består av 53 aminosyrer. Det vil si, han er i stand til lett nok

trenge gjennom huden, overvinne beskyttelsesbarrieren. For raskere levering av vekstfaktorer kan transportsystemer (nanosomer, liposomer etc.) også brukes.

I hovedsak er hovedspørsmålet om bruk av vekstfaktorer i kosmetologi: er det trygt? Faktum er at vekstfaktorer kan spille ikke bare en "god rolle" (spesielt når de produseres av kroppen under skader og fremme helbredelse).


På etiketter er vekstfaktorer, ifølge INCI, angitt som:
rh-Oligopeptid-1,
sh-Oligopeptide-2,
sh-polypeptid-en,
rh-polypeptid-3,
sh-polypeptid-9,
sh-polypeptid-10
sh-polypeptid-11,
sh-polypeptid-19 et al.

Andre navn:
EGF,
FGF-7,
KGF-en,
heparinbindende vekstfaktor 7 (HBGF-7),
VEGF, FGF,
IGF,
TGF og andre

Anbefalt konsentrasjon: under 1 prosent.

En økning i antall vekstfaktorer er også observert i mange typer tumorer, deres antall kan også øke i autoimmune sykdommer. For eksempel ved revmatoid artritt finnes en høy konsentrasjon av VEGF i ledd og hud.

Noen forskere mener at fortsatt bruk av kosmetikkholdige vekstfaktorer kan utløse utviklingen av svulster eller andre helseproblemer. I tillegg er bruken av TGF forbundet med en sannsynlig økning i risikoen for alvorlig arrdannelse og til og med utviklingen av keloid arr på stedet for skader og skader. Bruken av verktøy for å stimulere veksten av øyenvippene ga også anledning til diskusjoner: Oftalmologer tror at de kan forårsake øyebetennelse. Det er ingen fullstendig sikkerhet at vekstfaktorene faktisk trenger inn i de dypere lagene i huden og kan på alvor påvirke aldringsprosessen.

Epidermal vekstfaktor

Vekstfaktoren i sammensetningen av legemidlet EpiDerm G lar deg forkorte rehabiliteringsperioden, akselerere gjenoppretting og regenerering av huden. Lykkelig pasient - hva kan være bedre for legen?

Epidermal vekstfaktor - et protein som stimulerer cellevekst og differensiering av epiteldekselet. Den ble åpnet av den amerikanske biokjemisten Stanley Cohen, som han ble tildelt Nobelprisen i fysiologi eller medisin i 1986. I dette spørsmålet fra Oblik spurte vi ledende russiske spesialister om å uttrykke sin mening om den epidermale vekstfaktoren og forberedelsene basert på den. Bokstavelig talt "mirakuløs" i teorien, hva er de i praksis?

Olesya Chirkova, kirurg, kosmetolog, nestleder ved Internasjonal skole for yrkesopplæring av kosmetologer og spesialister på estetisk medisin, assisterende direktør for e Først i kosmetologi, Moskva.

Behandling av sår i årtusener er en signifikant, ikke bare medisinsk, men også et sosialt problem. Under menneskehetens utvikling er det foreslått et vanskelig å se sett midler for behandling av sår, men ingen av dem løser dette problemet fullt ut, noe som fører til søket etter nye måter og metoder for å løse dette problemet.

Det moderne nivået av vitenskapelig datautvikling representerer sårprosessen som et komplekst sett av sammenhengende lokale og generelle kroppsreaksjoner som svar på vevskader, som involverer mange reguleringssystemer på ulike nivåer i organisasjonen.

Vitenskapelig baserte metoder for inaktivering av patogen mikroflora, bruk av proteolytiske enzymer, oppretting av et fuktig sårmiljø, en differensiert tilnærming til sårbehandling i henhold til sårprosessstadiet, nekrotomi i bunn og sårvegger har en positiv effekt på sårprosessen, men fører ikke alltid til sårheling.

Nylige studier av biokjemiske, molekylære og genprosesser i prosessen med sårheling gir vitenskapelig baserte forutsetninger for å teste nye virkemåter av peptidregulatorer av lokal handling for å korrigere sårprosessen.

Disse regulatorene inkluderer vekstfaktorer som brukes til å helbrede sår. Ifølge en av verdens anerkjente eksperter i behandling av sår, professor Vincent Phalanga: "Den aktive utviklingen av vitenskapen om sårheling fortsetter i retning av å teste nye terapeutiske tilnærminger, som vekstfaktorer, kunstige hudsubstitutter, genterapi, stamcellebehandling."

Forløperen til den vitenskapelige bruken av vekstfaktorer kan tilskrives den verdensberømte oftalmologen, akademiker V.P. Filatov. Siden 30-tallet i det tjuende århundre har han suksessfullt implementert ideen om å bruke forskjellige heterogene vevspreparater for behandling av mange sykdommer, inkludert sår. Metoden for terapi formulert ved hjelp av levende vev har en kraftig immunostimulerende effekt.

For tiden er definisjonen av vekstfaktor gjenstand for mange justeringer og klargjøringer knyttet til oppdagelsen av nye egenskaper og egenskaper til disse faktorene. Ifølge moderne begreper er vekstfaktorer naturlige substanser av en polypeptidstruktur, med en molekylvekt på 5-50 kDa, produsert av kroppen, som er polyfunksjonelle regulatorer og tilhører klassen av cytokiner.

Den mest studerte faktoren som er involvert i sårprosessen er den epidermale vekstfaktoren (Epidermal Growth Factor - EGF).

Epidermal vekstfaktor, som er mitogen for de fleste epitelvev, fibroblaster, endotelceller, akselererer spredning av vev, forhindrer dannelse av arr, akselererer epitelisering, fremmer rask helbredelse av sår. EGF er motstandsdyktig mot syrer og høye temperaturer, det er blant de mest stabile av alle studerte proteiner. EGF spiller en viktig rolle i reguleringen av metabolske og gjenopprettingsprosesser: den binder spesifikt til reseptorer på overflaten av cellemembraner, stimulerer fibroblastdisper og differensiering av epitelceller, som fremmer sårheling. Oppmuntrende resultater ble oppnådd ved bruk av epidermal vekstfaktor for behandling av trofasår.

Eksponering for vekstfaktorer skjer indirekte gjennom stimulering av angiogenese og celleproliferasjon, som påvirker syntese og nedbrytning av den ekstracellulære matriksen, påvirker de også betennelsesreaksjonene i celler og aktiviteten av fibroblaster.

I moderne estetisk medisin er epidermal vekstfaktor presentert i to versjoner: en injeksjonsform og en spray. Sprayalternativet er praktisk når det brukes til å åpne sårflater og slimhinner.

Sprayet kan vellykket brukes ved utførelse av prosedyrer med brudd på hudens integritet, for eksempel mikronidling, etter permanent sminke og tatoveringer, dermabrasjon, laser resurfacing, i plastikkirurgi.

Ekaterina Glagoleva, kosmetolog, direktør for Come Mode Beauty Bureau og Come Mode Medical Clinic of Esthetic Medicine, St. Petersburg.

- Bedre enn noen teoretiske beregninger sier praksis. Jeg vil demonstrere effekten og klinisk effektiviteten til EpiDermG med de oppnådde resultatene.

Klinisk sak nr. 1: pasienten er en jente på 8 år, en husholdning brenner med kokende vann.

Brukt EpiDermG på den tredje dagen. Epidermal vekstfaktor har blitt brukt gjennom brennsårperioden. Graden av brenning 2-3, parallelt med vekstfaktoren brukt autologt plasma.

protokoll:
1. primær sårbehandling uten å skade skallet

2. vanning av såret med EpiDermG spray, evnen til å tørke under sterile aseptiske forhold;

3. fukting såret med autologt plasma etterfulgt av påføring av et bandasje for brennsår, steril aseptisk dressing.

Forband på en dag i to uker.

Klinisk tilfelle nr. 2: mann, 47 år gammel, sportsskade, som et resultat, et skalpet sår. Siden reparasjons- og regenereringsprosessene avtar, ble det besluttet å stimulere rehabilitering med en spray.

protokoll:
1. primær behandling og rensing av såret med hydrogenperoksid;

2. Spray EpiDermG under steril dressing; 3. dressinger innen 14 dager.

Du kan se resultatet i illustrasjonene.

Salome Abalyan, maxillofacial kirurg, kosmetolog, dermatolog, sertifisert Ulthera / Cynosure instrumentaltrener, leder av L'art klinikk, Moskva.

-I dag er hovedfokuset på klinikkens arbeid maskinvarekosmetologi. Ved hjelp av avanserte teknologier og teknikker gir vi pasienten muligheten til å oppnå de ønskede estetiske resultatene. I vårt arbeid anser vi det viktig å velge ikke bare svært effektive medisinske prosedyrer, men de som krever minimal rehabilitering og behandle våre pasienter så nøye som mulig.

Vurder situasjonen for rehabilitering etter informasjonen om tatoveringer og tatovering ved bruk av picosecond laserapparatet PicoSure: våre spesialister var i stand til å evaluere reduksjonen av rehabiliteringsperioden ved bruk av EpiDermG-spray flere ganger.

Nedenfor er bildene: 3a - før prosedyren, 3b - på den andre dagen, 3c - på den syvende dagen, 3d - på den fjortende dagen.

Rehabilitering gikk veldig fort. Ved å bruke spray har prosessen blitt redusert fra de vanlige fire ukene til to.

Et annet eksempel: 4a - før tatovering fjerning, 4b - på den andre dagen, 4c - på den syvende dagen.

Når du fjerner tatoveringer med en PicoSure picosecond laser, er utseendet på slike bobler sjeldne, og rehabiliteringsprosessen tar fra 14 dager. I dette tilfellet feirer vi rehabilitering i en periode på syv dager, som bekrefter den høye effekten av stoffet.

Enhver prosedyre som bruker laserteknikker krever aktiv rehabilitering, og evnen til å forkorte denne perioden avgjør ferdighet.

Maria Bondareva, dermatolog, kosmetolog, sertifisert trener i ikke-kirurgiske metoder for foryngelse av Akademiet for estetikk, Moskva.

-Epidermal vekstfaktor - en lovende ingrediens i arbeid med skadet hud. Den medierer angiogenese, stimulerer kjemotakse av endotelceller, forsterker proliferasjonen av fibroblaster, endotelceller og keratinocytter. Vekstfaktor er et ganske stort molekyl som inneholder dusinvis av aminosyrer. Det fungerer bare på overflaten av epidermis, gjenoppretter barrierefunksjonen i huden, slik at risikoen for allergiske reaksjoner minimeres.

I utgangspunktet ble vekstfaktorer brukt for å akselerere helbredelsen av sår, noe som bare er veien for kosmetologer.

I kosmetologi brukes et stort antall prosedyrer med negativ stimulering av huden - foryngelse gjennom skade. Disse er laser resurfacing, peelings, mikronidling, mesotherapy. For å redusere tiden for rehabilitering og mer effektiv utvinning, er bruken av epidermal vekstfaktoren meget fysiologisk.

Jeg testet den epidermale vekstfaktoren EpiDermG etter fraksjonen av laser resurfacing-prosedyren. Ved bruk av stoffet rett etter prosedyren, var det mindre uttalt rødhet og følelse av ømhet enn vanlig med en lignende prosedyre. Samtidig ble rehabiliteringsperioder redusert med i gjennomsnitt 30%, og pasientene kunne raskt tilbake til det normale livet.

Den flytende form av sprayen er meget praktisk for påføring av legemidlet etter prosedyrene og opprettholder steriliteten av medikamentet.

Natalia Dronkina, dermatovenerolog, tricholog, Novo Face, Serpukhov.

- Våre dermatologer og kosmetologer løser daglig pasientens estetiske problemer, og her er det veldig viktig å raskt gjenopprette huden og unngå arr. Spray for sårheling basert på epidermal vekstfaktor hjelper perfekt etter ulike polering, inkludert laser dermabrasion, peeling og banal fjerning av nevi og vorter. Huden blir jevn og vakker.

For mange leger er helbredelsen av hudlesjoner et av de mest presserende og ustabile problemene. For en kosmetolog kan en briljant utført prosedyre gå ned i dreneringen - injeksjonsstedet heler ikke. Vekstfaktor spiller en viktig rolle i reguleringen av metabolske og gjenopprettingsprosesser. Dens bruk gjør det mulig å tilfredsstille behovene til vev i dette stoffet, beviset på dette er fraværet av frie reseptorer i såret etter behandling med en løsning. Faktoren akselererer spredning av vev, påvirker celledisene, forhindrer dannelse av arr, akselererer spredning av epitelialisering og fremmer rask healing.

Vårt medisinske senter har mange prosedyrer som krever bruk av en spray etter slike prosedyrer som laser resurfacing, kjemiske peeling, etter kirurgiske inngrep og sår, riper, ulike gjenværende hudskader.

På eksemplet på resultatene av den kombinerte bruken av fraksjonert CO2-fotothermolyse med henblikk på foryngelse og EpiDermG-spray, kan jeg si at vi oppnådde raskere healing enn med tradisjonelle rettsmidler for rehabiliteringsperioden. Vi var i stand til å minimere risikoen for arrdannelse etter prosedyren, for å forhindre tillegg av en "sekundær" infeksjon.

Evnen til å gjenopprette er den viktigste egenskapen til huden, som bestemmer tendensen til å stenge feilen "for enhver pris".

Ekaterina Zhivkova, kosmetolog, sertifisert MG Medical trener, Moskva.

-I reklamebrosjyrer diskuterer vi vanligvis ikke komplikasjonene. Men med eventuelle inngrep er deres fravær kun mulig med en korrekt utført operasjon (prosedyren) og kompetent ledelse av pasienten i rehabiliteringsperioden. Blant plastikkoperasjoner er det de som har mulighet for nekrose av en hudflap i forhold til andre. Dette er abdominoplastikk, reduksjonsmoroplastikk og ansiktsløftning. For å komme ut av denne komplikasjonen med minimal tap, kan det være viktig å bruke stoffer med epidermal vekstfaktor.

Kosmetiske prosedyrer med lang rehabiliteringsperiode, som fraksjonell termolyse og sliping med forskjellige lasersystemer, krever også forsiktig behandling av pasienten.

Epidermale vekstfaktorpreparater kan brukes som et middel til å forbedre og akselerere helingsprosessen av skadet hud.

Evgeny Leshunov, urolog, professor Yutskovskaya klinikk, Moskva.

Bruk av et sårhelende middel i form av en spray synes å være den mest lovende siden det eliminerer behovet for å injisere dette legemidlet, og er også egnet for hjemmebruk.

Til dags dato er mange estetiske prosedyrer utført i strid med epidermisbarrieren, og selv minimalt invasive prosedyrer krever epitelialisering i rehabiliteringsperioden. I vår praksis bruker vi EGF-preparater for behandling av pasienter med brannskader, rehabilitering av pasienter etter middels og dyp kjemisk peeling, samt laserfotothermolyse.

EGF har funnet anvendelse i behandling av pasienter med aldersrelaterte skleroatrofiske sykdommer i vulvaen, så med utvikling av scleroatrophic lichen eller lichen planus utfører vi kontinuerlig laserablation (polering) med skade på store områder av slimhinnen og huden på vulvaen.

Bruken av EGF i estetisk gynekologi synes lovende ut fra rehabilitering av pasienter med atrofiske prosesser av vulva og vagina i de situasjonene hvor en reduksjon i hormonell regulering fører til en reduksjon i regenereringshastigheten og sekretorisk aktivitet av slimhinnet.

Bruken av EGF i gynekologisk praksis for behandling av pasienter med cervikal erosjon er også lovende (forskning er nødvendig), siden i dag har sammenlignende studier av bruk av PRP og CO2-laser vist mer akseptable resultater og eliminert prosedyrens invasive karakter.

Nana Ananikyan, dermatolog, kosmetolog, sertifisert trener for tråd og injeksjonsmetoder, vitenskapelig konsulent av REC "Expert", Moskva.

- Daglig, vi, dermatologer og kosmetologer, utfører et stort antall estetiske manipulasjoner, kombinert med alvorlig og dyp skade på huden. For de fleste spesialister innen estetisk og plastisk medisin er en av de viktigste og vanskelige oppgaver fortsatt prosessen med å kontrollere helbredelsen av sårflater. For tiden vises nye og sofistikerte preparater i kosmetologens arsenal, som tillater å håndtere ikke bare en del av provoserende negative faktorer, men også fremme sårheling.

Det termisk stabile proteinet, oppdaget i 1962 av Stanley Cohen og Rita Levi-Montalcini i vevene i submaxillary spyttkjertlene av mus, ble senere kalt "epidermal growth factor" -EGF. Det har evnen til å stimulere drosjer av antiinflammatoriske celler og differensiering av å gjenvinne dem, og bidrar dermed til rask og høy kvalitet helbredelse av sår.

Innholdet av vekstfaktorer i menneskekroppen under normale forhold er relativt stabil. Som et resultat av skader og skader på huden øker antallet reseptorer som er følsomme for den epidermale vekstfaktoren, noe som fører til økt konsentrasjon av EGF. Men i moderne miljø- og klimatiske forhold, under hensyntagen til mangelfull ernæring av våre pasienter og dysfunksjon av ulike organer og systemer, forstyrres regulatoriske prosesser. Ikke nok EGF er produsert for riktig og høykvalitets sårheling. Herfra og slik popularitet av midler som inneholder en rekombinant epidermal vekstfaktor. Leger har lenge og med hell brukt i deres praktiske salver og injeksjonsmidler, som inkluderer EGF. Deres bruk er ikke alltid forbundet med bekvemmelighet og komfort for pasienter og leger. I det første tilfellet - med salve - ofte opplever vi vanskeligheter i form av å kle seg på en dressing til et sår. For å forhindre slik uønsket tørking av såroverflaten, er det nødvendig å i tillegg anvende fuktighetsgivende kluter med steril 0,9% natriumkloridløsning eller antiseptiske løsninger påført på toppen av salven. Dette skaper ytterligere vanskeligheter for pasienter i sårpleie. Og når det gjelder injeksjon, innføres rekombinant EGF ved å sette på et forrenset sår bare under forholdene til en spesialisert medisinsk behandlingsinstitusjon umiddelbart etter oppløsning av løsningen.

Etter min mening har EpiDermG spray flere fordeler. Først og fremst er det en steril løsning med en dispenser, slik at den kan sprøytes uten kontakt på skadet hudoverflate etter brannskader, postoperative sår eller etter komplekse kosmetiske prosedyrer (polering, peeling, dermabrasion, etc.).

For det andre inneholder en høy dosering av aktiv substans - 1 ml 2000 IE (internasjonale enheter) EGF - tilsvarende en konsentrasjon som garanterer et raskt og høyverdig resultat av helbredelse og epithelialisering av såroverflaten.

For det tredje er det en liten og praktisk flaske som du alltid kan bære med deg.

Nylig har pasienter med diagnose av "sensitiv hud" blitt mer, så EpiDermG er etterspurt blant leger og pasienter.

Victoria Lysikova, dermatolog, kosmetolog, kosmetolog og kosmetologtrener i mesoterapi og konturplastikk ved TC Nicole, Moskva.

- Selv om 30 år har gått siden oppdagelsen av den epidermale vekstfaktoren, har tvister om bruken av denne komponenten fortsatt i dag.

I estetisk medisin er høye effektive prosedyrer ofte forbundet med vevstraumer, og komponenter som forbedrer det regenerative potensialet i huden overvåkes nøye. Interessen for den epidermale vekstfaktoren skyldes det faktum at dette proteinet har en relativt liten molekylvekt (6054 Da), som gjør at den delvis kan trenge inn i huden, selv når den påføres eksternt, og den er stabil i miljøet. I dag på markedet finnes det former for frigjøring EGF både for ekstern applikasjon og i injeksjonsform.

Etter applikasjonen binder den epidermale vekstfaktoren til reseptoren med samme navn på celleoverflaten i en "nøkkellås" -type: den starter en kaskade av kjemiske reaksjoner, som fører til celledeling, og fra et klinisk synspunkt fremmer akselerert epitelisering, raskere og bedre healing og vevreparasjon etter skade, selv hos pasienter med metabolsk syndrom, insulinresistens og diabetes.

Men ikke glem at bruken av denne komponenten bør være tidsbegrenset (ikke mer enn 2 uker) og bør ikke brukes hos pasienter med virussykdommer (kjønnsvorter, gigantiske vorter, håndfotvorter osv.), Onkologiske sykdommer i historie.

EpiDermG ble brukt i vår klinikk som hudregenerant hos pasienter i alderen 35-55 år etter laser resurfacing prosedyrer. En praktisk form i form av en spray ble sprøytet på det behandlede området umiddelbart etter prosedyren, etter at oppløsningen ble absorbert, ble "Panthenol" påført. Forbedring av regenerering, reduksjon av rehabiliteringsperioden, økning i effektiviteten av prosedyren ble observert på hele ansiktet, spesielt i områder med tynnere hud: periorbital sone, nakke og decollete området.

Mine anbefalinger til kolleger: Vær forsiktig med å samle anamnese på spørsmålet om virale hudsykdommer og onkologi. Bruk stoffet i tidlig rehabiliteringstid. Begrens søknaden til to uker.

Edward Ter-Teryan, lege, plastikkirurg, "Professor Yutskovskaya's Clinic", Moskva.

-Restaurering etter brennskader i kirurgi er en av de vanskeligste og lengre perioder. Det er svært viktig å bruke alle mulige alternativer for rask og kvalitetshelbredelse av brennsår. Dette gjelder spesielt forbrenninger på 2, 3 grader, siden kvaliteten og det estetiske utseendet til det skadede organet eller delen av kroppen, avhenger av kvaliteten på det dannede posttraumatiske arret. I min praksis brukte jeg rekombinant epidermal vekstfaktor hos pasienter med grad 2 og 3 brannsår i kombinasjon med medisinering. Faktisk forekommer epithelialisering ved bruk av EpiDermG mye raskere, med riktig behandling av pasienter, er 100% helbredelse notert.

Epidermal vekstfaktor er en uunnværlig komponent i terapi for brannskader og ablative laserprosedyrer.

Diana Yudina, dermatovenerolog, sertifisert trener og leder av "Mesotherapy and Peelings" avdelingen i Vallex M, sertifisert Ipsen coach, medlem av Skin Tech ekspertgruppen Estetisk Dermal, Russland, Spania.

-Det er interessant for meg å bruke sprayen? Ja! Praktisk arbeid utgjør en viktig del av arbeidet mitt, og jeg, og mine pasienter vil gjerne forkorte rehabiliteringsperioden etter eventuelle invasive og traumatiske prosedyrer. Håper at sprayen er vei ut. Ved hjelp av et slikt legemiddel etter injeksjonsprosedyrer, median og kjemisk peeling, laser resurfacing, trenger jeg ikke å irritere og skade huden min enda en gang, og bruke noen midler for å gjenopprette huden i form av krem ​​og emulsjonsformer. Jeg kan bare sprøyte den anatomiske sonen gjennom pulveriseringsapparatet. Alt er veldig enkelt - jeg lurer på hvordan ingen hadde tenkt på det før.

Vekstfaktoren i stoffets sammensetning gjør det mulig å redusere rehabiliteringsperioden, akselerere gjenoppretting og regenerering av huden. Lykkelig pasient - hva kan være bedre for legen?

Publikasjoner Om Behandling Av Åreknuter

Symptomer på blodpropp i lungene, beredskap og behandling

innhold

En blodpropp i lungene er en patologisk blodpropp som blokkerer den vaskulære sengen og gir ikke blod i normal modus for å bevege seg gjennom arterier og årer.

Blå årer på egg

Varicose dilatation av karene på pungen, som manifesterer seg i form av utseende av blåår på eggene, er en ganske vanlig sykdom. Ifølge resultatene av enkelte undersøkelser forekommer det hos ca. 16% av mennene.