Riboksin til injeksjon

Riboxin er et stoff som brukes til å normalisere metabolske prosesser.

Farmakologiske egenskaper

Riboksin, som er et anabole middel, har en positiv effekt på kroppen og bidrar til:

  • forbedre kroppens utnyttelse av oksygen;
  • øker motstanden til organer, celler og vev betydelig til hypoksi (mangel på oksygen);
  • fører til normalisering av hjerterytme som følge av ulike sykdommer.

Legemidlet er aktivt involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktiveringen av metabolsk prosessen i forhold til oksygenmangel og adenosintrifosfatmangel. Også stoffet starter utvekslingen av metylglykolsyre - essensielt for den naturlige strømmen av celle og vevets respirasjon, i tillegg bidrar til å aktivere xantin-oksidoreduktase.

Legemidlet Riboxin påvirker positivt stoffskiftet i det muskulære hjertevevet, samtidig som mengden energi som er nødvendig for den vitale aktiviteten til celler og vev, øker, og begynner også syntesen av nukleosidfosfater.

Som et resultat er det en normalisering av myokardial aktivitet og fullstendig avslapning av hjertemuskelen på tidspunktet for diastol. I tillegg starter den prosessen med å forny skadet vev.

Etter en intravenøs injeksjon fordeles komponentene av stoffet Riboxin på kortest mulig tid i vevet. Metabolisme av stoffet Riboxin strømmer direkte i leveren, og utskilles fra kroppen gjennom nyrene i urinen.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet Riboxin er inosin. Det finnes også en rekke ekstra stoffer, for eksempel:

  • heksametylentetramin;
  • destillert vann.

Injeksjonsvæske, oppløsning, har en jevn konsistens uten en viss farge og uttalt lukt.

vitnesbyrd

Riboxin medisin i injeksjoner, i henhold til bruksanvisningen, brukes til å kvitte seg med følgende lidelser:

  • iskemisk hjertesykdom;
  • hjertesykdom, manifestert av smerte i midten av brystet (angina pectoris);
  • arytmi - et brudd på hjerterytmen;
  • koronar insuffisiens;
  • hjertefeil;
  • hengivenhet av koronar, hjertefodring, hvor deres lumen smalker, og blodtilførselen minker;
  • forgiftning av legemet med legemidler av hjerte glykosider;
  • terapi av primær lesjon av hjerte muskel av forskjellig opprinnelse;
  • svikt av metabolske prosesser i myokardiet som følge av ulike forhold (fysisk aktivitet, sykdommer forårsaket av infeksjoner og bakterier);
  • betennelse i hjertemuskelen (myokard);
  • betennelsessykdom i leveren;
  • diffuse leversykdommer hvor døden av vevet oppstår;
  • levercelle degenerasjon;
  • forhindre reduksjon i leukocyttall i blodet som resulterer fra bestråling;
  • normalisering av syn i åpenvinklet glaukom.

Kontra

Det finnes en rekke kontraindikasjoner som du ikke kan bruke stoffet Riboxin:

  • overfølsomhet og allergiske reaksjoner på stoffene som utgjør legemidlet;
  • en betydelig økning i urea i blodet;
  • forstyrrelse av normal funksjon av nyrer og lever;
  • barn under 3 år;
  • Fødselsperioden og amming;
  • sykdom i ledd og vev forårsaket av metabolske sykdommer i kroppen - gikt.

Hvordan søke

Legemidlet Riboxin er ment for intravenøs bruk. Prosedyren for innføring av injeksjonen skal utføres svært langsomt, samtidig som den holder seg til hastigheten på 40 til 60 dråper på 60 sekunder.

Før du utfører manipuleringen, må løsningen fortynnes på forhånd. En isotonisk 5% glukoseoppløsning brukes som løsningsmiddel, samt 0,9% natriumklorid. I begynnelsen administreres 200 mg av legemidlet en gang i døgnet. Deretter dobles dosen i tilfelle normal toleranse for legemidlet, og det vil bli 400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet er foreskrevet individuelt for hver pasient, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet, så vel som på den generelle tilstanden til pasienten og opptil ca. to uker.

I tilfelle en akutt forstyrrelse av hjerterytmen, blir legemidlet administrert i en strøm, ved bruk av 200-400 mg av legemidlet Riboxin.

overdose

Når en overdose tilstand oppstår, er det en økning i symptomene, som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger". I denne situasjonen er det nødvendig å avbryte bruken av legemidlet Riboxin og søke medisinsk hjelp fra legen din.

Bivirkninger

På tidspunktet for bruk av legemidlet Riboxin forekommer forekomsten av ulike bivirkninger i form av:

  • allergiske manifestasjoner;
  • små flekker og kviser på huden;
  • ubehag, irritasjon, brennende eller stikkende i noen del av huden, forårsaket av ulike årsaker;
  • øke nivået av blodstrøm (eller overløp) til hvilken som helst del av menneskekroppen, noe som resulterer i en uttalt rødhet av epidermis;
  • elveblest;
  • akutt generell allergisk reaksjon hos en person som oppstår ved gjentatt kontakt med et allergen;
  • smertefulle hjertebanken;
  • en kraftig nedgang i blodtrykket under nivået;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • økt svette;
  • høyt innhold av urinsyre i blodet;
  • sykdom i ledd og vev forårsaket av svekket metabolske prosesser i kroppen;
  • generell svakhet i kroppen.

Spesielle instruksjoner

Når en følelse av smertefull kittende irritasjon av huden, forårsaker behovet for å kløe på et irritert sted, samt en økning i nivået av blodstrøm til hvilken som helst del av menneskekroppen, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet Riboxin så raskt som mulig.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke indikatorene for mengden urea i blod og urin.

Legemidlet er foreskrevet med ekstrem forsiktighet dersom pasienten har funksjonshemning og normal funksjon av nyrene. I denne situasjonen er legemidlet kun foreskrevet når det forventede resultatet langt overstiger den mulige faren under bruk. Ved langtidsbruk av stoffet kan det forverre gikt.

I gammel alder

For pasienter i denne kategorien, det vil si mer voksne og eldre, er det ingen spesielle begrensninger når du bruker legemidlet Riboxin.

Under graviditet og amming

I medisinsk praksis er det ingen konkrete data om effekten av stoffet Riboxin på fosteret i løpet av graviditeten, samt riktig og full utvikling. I denne forbindelse er stoffet ikke anbefalt for avtale i barne- og ammingsperioden.

I pediatrik

Legemidlet Riboxin er ikke foreskrevet for barn på grunn av det faktum at det ikke er tegn på en positiv eller negativ effekt av legemidlet på barnets kropp.

Hastighet og reaksjon

I løpet av behandlingsperioden med bruk av legemidlet Riboxin, er det ingen restriksjoner på selvkontrollen av kjøretøyet, samt på tidspunktet for gjennomføringen av aktiviteter som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og presis koordinering av bevegelser.

interaksjon

I tilfelle kompleks bruk av legemidlet Riboxin med andre legemidler, kan følgende endringer i pasientens kropp oppstå:

  • Riboksin er i stand til å øke effektiviteten av heparin og øker risikoen for eksponeringen betydelig.
  • hjerteglykosider sammen med Riboxin kan bidra til forekomst av hjerterytmeforstyrrelser (avbrudd av hjertekontraksjoner), samt øke de positive inotrope effektene;
  • Den integrerte bruken av p-blokkere med Riboxin bidrar ikke til å redusere effektiviteten til sistnevnte;
  • Det er strengt forbudt å blande stoffet med alkaloider, syrer, tungmetallsalter, vitamin B6, ved hjelp av en enkelt sprøyte;
  • i noen tilfeller er det mulig å bruke riboksin sammen med nitroglyserin, furosemid, spironolakton.

Med alkohol

Under brukstiden av legemidlet Riboxin er bruk av lav alkohol og sterke alkoholholdige drikkevarer strengt forbudt. Alkohol i kombinasjon med Riboxin kan forårsake bivirkninger og føre til ulike komplikasjoner og patologiske forandringer i pasientens kropp.

Gjennomsnittlig pris for Riboxin er 95 rubler for 10 ampuller med 2% løsning, 10 ml hver, og også 55 rubler for 5 ampuller med samme dosering. Kostnaden for stoffet avhenger av produsenten og detaljhandel.

Legemidlet frigjøres fra apoteket først etter presentasjon av reseptbelagte foreskrevet til pasienten av sin behandlende lege.

lagring

For at stoffet Riboxin ikke mister sin effektivitet, må det opprettholdes ved et temperaturregime som ikke overstiger 25 grader Celsius, utilgjengelig for små barn, og også beskyttet mot direkte sollys.

Holdbarheten til legemidlet er indikert på pakken og er 48 måneder. Det er strengt forbudt å gå inn i stoffet etter utløpsdatoen.

analoger

Følgende analoger av legemidlet Riboxin eksisterer:

  • Adeksor;
  • adenosin;
  • Adenokor;
  • ATP forte;
  • Vazonat;
  • Dibikor;
  • Dimezar;
  • sin;
  • Kardazin;
  • Kardimaks;
  • Kardiplant;
  • Kardital;
  • Karmetadin;
  • Coraxan;
  • mexicor;
  • meldonium;
  • Metamoks;
  • Metonat;
  • Mildraleks;
  • Mildonat;
  • Nukleks.

Riboxin Solution: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Kontra

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst ​​i en strøm sakte eller drypp (40-60 dråper om 1 minutt). Behandlingen starter med innføring av 200 mg (10 ml av en løsning på 20 mg / ml) 1 gang om dagen, og med god utholdenhet økes dosen til 400 mg (20 ml av en løsning på 20 mg / ml) 1-2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 10 til 15 dager.

Jet injeksjon av legemidlet er mulig med akutte arytmier i en enkeltdose på 200-400 mg (10-20 ml av en oppløsning på 20 mg / ml).

For farmakologisk beskyttelse av iskemiske nyrer, administreres riboksin intravenøst ​​i en enkeltdose på 1,2 g (60 ml av en oppløsning på 20 mg / ml) 5-15 minutter før klemme av nyrene, og deretter en annen 0,8 g (40 ml av en oppløsning på 20 mg / ml) umiddelbart etter gjenoppretting av blodsirkulasjon.

Når det dannes i en blodåre, fortynnes en oppløsning på 20 mg / ml i 5% dextrosoppløsning (glukose) eller isotonisk natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml).

Barn over 1 år er foreskrevet med en hastighet på 10-20 mg / kg / dag i 1-2 injeksjoner.

Bivirkninger

Takykardi, allergiske reaksjoner: kløe, rødme i huden (legemidlet bør avbrytes).

Sjelden: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, forverring av gikt (med langvarig bruk).

Interaksjon med andre legemidler

Når det brukes som en del av kompleks terapi, bidrar riboksin til effektiviteten av antiarytmiske, antianginale og inotrope medikamenter.

Forbedrer effektene av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler mens de påføres.

Svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykoaktive effekten av koffein.

Klinisk signifikant interaksjon av riboksin med legemidler fra andre grupper er ikke beskrevet.

Programfunksjoner

Med langvarig bruk av riboksin, kan gikt forverres. Ved langvarig bruk av riboksin er det nødvendig å kontrollere nivået av urinsyre i blodet.

Riboksin til injeksjon - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER

på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Riboxin

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

ingredienser:

Beskrivelse:
Fargeløs eller lett farget klar væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODATH: [С01ЕВ].

Farmakologiske egenskaper:

farmakokinetikk
Metabolisert i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles i urinen.

Indikasjoner for bruk
Omfattende behandling av hjerteinfarkt, koronar hjertesykdom, hjertearytmier forårsaket av bruk av hjerteglykosider, på bakgrunn av myokarddystrofi etter smittsomme sykdommer. Leversykdommer (hepatitt, cirrose, fettdegenerasjon). Operasjoner på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse når blodsirkulasjonen er slått av).

Kontra
Overfølsomhet overfor legemidlet, gikt, hyperurikemi, graviditet, amming, alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått). Bruk forsiktighet ved nyrefeil.

Dosering og administrasjon
Legemidlet administreres intravenøst ​​i en strøm sakte eller drypp (40-60 dråper om 1 minutt). Behandlingen begynner med innføring av 200 mg (10 ml 2% løsning) 1 gang per dag, og med god utholdenhet økes dosen til 400 mg (20 ml 2% løsning) 1-2 ganger daglig.
Behandlingens varighet er 10-15 dager.
Jet injeksjon av stoffet er mulig med akutte arytmier i en enkeltdose på 200-400 mg.
For farmakologisk beskyttelse av iskemiske nyrer blir Riboxin administrert intravenøst ​​i en enkelt dose, 1,2 g (60 ml av en 2% -oppløsning) 5-15 minutter før klemme av nyrene, og deretter en annen 0,8 g (40 ml av en 2% løsning ) umiddelbart etter gjenoppretting av blodsirkulasjon.
Når det dråper inn i en vene, fortynnes en 2% løsning av legemidlet i 5% dextroseoppløsning (glukose) eller en isotonisk oppløsning av natriumklorid (opptil 250 ml).

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling (legemidlet bør seponeres). Sjelden: en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, forverring av gikt (med langvarig bruk).

Utgivelsesskjema.
Løsning for intravenøs administrering av 20 mg / ml.
På 5 ml, 10 ml av et preparat i ampuller av nøytral glass med et spor merket med et punkt (maling). På 10 ampuller plasseres en blisterpakning av en film av polyvinylklorid. 1 blisterstrimmelpakning sammen med bruksanvisningen, scarifier eller ampulla kniv er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsent:

Adresse for å sende krav til forbrukere
Representantkontor Mapichem AG, Sveits i Russland 121614, Russland, t. Moskva, ul. Krylatsky Hills, 30, s. 9

Packers:
Medico-teknologisk holdingselskap MTKH 113184, Russland, Moskva, ul. Bol. Tatarskaya, 35, s. 4
LLC "Bi Prom" 123154, Russland, Moskva, prosp. Marshal Zhukov, d. 38,

Legemidlet Riboxin: instruksjoner for riktig bruk av stoffet

Riboksin er et medisinsk legemiddel som har en positiv effekt på metabolske reaksjoner i menneskekroppen. I enkle ord bidrar Riboxin til å forbedre metabolismen i cellene i organer og vev. Produsenten av dette legemidlet hevder også at bruken av stoffet bidrar til å eliminere oksygen sult, samt normalisering av hjerterytme. Effektiviteten av stoffet er så høy at den brukes til å øke utholdenhet og fysisk styrke.

Narkotikautslippsform

Riboxin fremstilles i form av en injeksjonsvæske, og inosin er hovedkomponenten av legemidlet. Dette stoffet, som har form av et hvitt pulver med en gul fargetone og luktfri, er inneholdt i en milliliter i en mengde på 20 mg. Riboksin i form av injeksjoner til injeksjoner er tilgjengelig i 10 ml ampuller.

Riboksininjeksjoner er ment å injiseres i en vene. De fleste kilder hevder at medisinen skal brukes utelukkende i venen. Instruksjoner for bruk av injeksjoner Riboxin sier at løsningen er beregnet til intravenøs administrering med jet eller drypp. Ingenting er sagt om forbudet mot intramuskulær administrasjon, derfor er innføringen i muskelen ineffektiv og irrasjonell. Legemidlet er produsert av ulike farmasøytiske selskaper i land som Russland, Hviterussland og Ukraina.

Viktig å vite! I tillegg til frigjøringsformen i form av injeksjoner, er legemidlet Riboxin også tilgjengelig i form av tabletter. I hvilken form å bruke stoffet, bestemmer bare en spesialist. Forskjellen mellom disse formene for frigjøring ligger i leveringshastigheten til hovedkomponenten av inosinmedikamentet til de indre organene.

I tillegg til hovedkomponenten av inosin inkluderer Riboxin-injeksjoner:

  • kaustisk soda;
  • heksamin;
  • steril væske.

Produktpakker inneholder 5 eller 10 ampuller av legemidlet, hvis volum er 5 eller 10 ml.

Egenskaper av stoffet Riboxin

Riboksin er en anabole, det vil si den har en antiarytmisk og antihypoksisk effekt. Hovedkomponenten i inosin er aktivt involvert i glukosemetabolismen, så vel som i stimulerende metabolske prosesser.

Gjennom komponentene i løsningen, blir respirasjon normalisert, selv med ATP-mangel. Etter påføring av medikamentet virker stoffets substanser på enzymer involvert i metabolske prosesser.

På grunn av den positive effekten av inosin, oppstår hemming av prosessen med blodplateaggregering, noe som resulterer i at sannsynligheten for blodproppdannelse i blodkarets lumen reduseres betydelig. Bruken av Riboxin tillater intravenøst ​​forebygging av sykdommer av trombose og tromboembolisme. I tillegg, under påvirkning av stoffets komponenter, starter degenerasjonsprosessene av myokardets vev og fordøyelsessystemet.

Viktig å vite! Umiddelbart etter administrering av legemidlet intravenøst, transporteres det til vev som trenger ATP. Overflødig mengde av stoffet utskilles naturlig av urin, avføring og galle.

Fordeler og ulemper ved Riboxin

Riboksin har mange fordeler på grunn av dets positive effekter på kroppen i ulike lidelser og sykdommer. Fordelene inkluderer:

  1. Forbedre energibalansen i muskelceller i hjertet.
  2. Operasjonell dannelse av nukleosidfosfater.
  3. Accelererer fornyelsen av hjerte muskelvev.

Gjennom dette stoffet normaliseres kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen. Til tross for den positive effekten av stoffet på menneskekroppen, er det Riboxin og ulemper. Ulempene er:

  1. En slik egenskap av et medikament som en forandring i den naturlige sekvensen av utvekslingssyklusen har en negativ effekt på en person. Dette betyr at inosin påvirker de metabolske prosessene, og utfører deres vilkårlig tilpasning.
  2. Vilkårlig justering av metabolske prosesser kan påvirke menneskelig fysiologi negativt, derfor er ikke utviklingen av alvorlige komplikasjoner utelukket.
  3. Legemidlet kan ikke brukes til en person som ikke har noen patologiske abnormiteter for profylaktiske formål.

Legemidlet Riboxin ble opprettet for å hjelpe folk å unngå død i utviklingen av patologiske prosesser. For riktig bruk av riboksin bør behovet for introdusering intravenøst ​​eller intramuskulært avgjøres av en medisinsk spesialist etter undersøkelse av pasienten.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonene for bruk av legemidlet Riboxin er som følger:

  1. Iskemisk hjertesykdom. Legemidlet brukes uavhengig av sykdomsstadiet. Det er også foreskrevet etter et hjerteinfarkt.
  2. Myokardets nederlag. Hvis årsakene til hjerteinfarkt ikke er identifisert, er medisinsk preparat foreskrevet for bruk over en lengre periode.
  3. Med medfødt porfyri. Dette er en sykdom som er en forstyrrelse av pigmentmetabolismen.
  4. Arytmi. Lar deg raskt normalisere hjertefrekvensen.
  5. For normalisering av syn i diagnosen åpenvinklet glaukom.
  6. Sykdommer: cirrhosis, steatosis og hepatitt. Den brukes som en del av kompleks terapi.
  7. Ved graviditet. Behovet for medisinering er foreskrevet av en lege.

En mer detaljert liste over indikasjoner for bruk av medisinen i spørsmålet finnes i instruksjonene som er vedlagt den. Når du kjøper en medisin, er det ikke nødvendig å presentere resept fra lege.

Kontraindikasjoner for injeksjon

I tillegg til det faktum at Riboxin er forbudt å bruke i fravær av bevis, er det også kontraindikasjoner for bruk i nærvær av en av de ovennevnte sykdommene. Kontraindikasjoner inkluderer:

  1. Individuell intoleranse mot stoffer som er en del av stoffet. Derfor er det viktig å bli kjent med produktets sammensetning før du bruker den.
  2. Med et overskudd av urea i blod og urin.
  3. Med problemer med nyrene og leveren, hvis det er forstyrrelser i deres funksjon.
  4. Det er forbudt å introdusere stoffet til barn hvis alder er under 3 år.
  5. Ved bære og amming. Det brukes til individuelle indikasjoner og bare som foreskrevet av legen.
  6. I nærvær av sykdommer i ledd og vev, for eksempel med gikt.

I tillegg anbefaler eksperter ikke å administrere stoffet til personer som har diabetes. Hvis det er kontraindikasjoner av behovet eller muligheten til å bruke medisinen, bestemmer legen. I de fleste tilfeller brukes stoffet bare i tilfeller hvor ytelsen overstiger den potensielle risikoen. Før innføring av medisinering er obligatorisk pasient må donere blod.

Egenskaper ved bruk av Riboxin

Prick Riboxin jet er bare tillatt med utvikling av akutte hjerterytmeforstyrrelser i en enkelt dose. Denne doseringen varierer fra 200 til 400 mg eller 10-20 ml løsning. Blekkskrivermedisinene brukes til å gi farmakologisk beskyttelse av nyrene.

Parenteral administrering av legemidlet er sakte og drypp med en hastighet på 40 til 60 dråper per minutt. Terapi begynner med intravenøs administrering av Riboxin med 200 mg 1 gang daglig. Hvis pasienten tolereres godt av pasienten, øker doseringen til 400 mg 1-2 ganger daglig. Forløpet av slik behandling varer vanligvis fra 10 til 15 dager.

Viktig å vite! Før du går inn i stoffet intravenøst ​​ved å dryppe, fortynnes det i 5% dextrose (glukose) løsning. I stedet for glukose kan du bruke saltoppløsning i en mengde på ikke mer enn 250 ml.

Det faktum at du kan stikke Riboxin intramuskulært, i bruksanvisningen sier ikke noe. Det er ikke sagt noe om forbudet mot slik bruk, derfor kan en slik metode, hvis nødvendig, kun utføres av legeens resept og passende indikasjoner. Det er også verdt å merke seg at ved intramuskulær administrering av legemidlet vil utviklingen av smertsyndrom bli observert. Vanligvis er indikasjonen for bruk av legemidlet intramuskulært å øke utholdenheten og bygge muskler.

Utvikling av uønskede symptomer

Indikasjoner for bruk av Riboxin betyr ikke at etter innføring av injeksjonen ikke vil oppstå uønskede symptomer. I de fleste tilfeller manifesteres uønskede symptomer etter injeksjonen i form av følgende tiltak:

  1. Utviklingen av allergiske reaksjoner.
  2. Utseendet på utslett på huden.
  3. Økt blodgass, manifestert i form av uttalt rødhet i huden.
  4. Urticaria.
  5. Sårhet på injeksjonsstedet og hjertebanken.
  6. Hodepine og svimmelhet.
  7. Oppkast og kvalme.
  8. Overdreven svette.
  9. Overdreven syre i urinen.
  10. Den svekkelse av kroppen.
  11. Irritasjon og brenning av huden.

Hvis det oppstår uønskede symptomer, bør legen advare om dette. Legen vil identifisere årsaken til de negative symptomene, og deretter bestemme behovet for videre behandling.

Effekt på kroppen under graviditet

Studier av effekten av Riboxin på gravide og ammende kvinner har ikke blitt utført. For å utelukke utviklingen av uønskede symptomer og komplikasjoner, anbefales det ikke å bruke medisinering i disse perioder. Unntakene er tilfeller der fondets positive innvirkning vil bidra til å redde kvinnens liv. Beslutningen om behovet for å gå inn i Riboxin hos en kvinne er avgjort av den strengt behandlende legen. Under amming bør barnet overføres til kunstig fôring, og deretter bør medisinering administreres.

Viktig å vite! Riboxin er forbudt å bruke til barn under 3 år, da effekten på barnets kroppsverk ikke er studert.

Interaksjon med andre midler

Riboksin kan brukes i kombinasjon med andre medisinske produkter. Noen kombinert bruk av narkotika forbedrer terapeutiske effekter. Disse stoffene inkluderer:

  1. Heparin. Når det brukes sammen, økes effekten av heparin, og eksponeringstiden øker også.
  2. Hjerteglykosid. Kombinert bruk fremmer positive inotrope effekter.
  3. Betablokkere. Kombinert bruk gir ingen negativ påvirkning av medisiner på hverandre.

I unntakstilfeller kan det brukes riboksin sammen med nitroglyserin, furosemid og spironolakton. Felles administrering av riboksin med alkaloider, syrer og salter av tungmetaller er kontraindisert.

Viktig å vite! Det er strengt kontraindisert for selvbehandling av stoffet hjemme uten avtale eller tilsyn av en spesialist.

Det er også viktig å merke seg at kombinert bruk av Riboxin med alkohol kan forårsake utvikling av uønskede symptomer, samt føre til en mangfoldig form for komplikasjoner og patologiske avvik. Ordet "alkohol" refererer til alle typer alkoholholdige drikkevarer, alt fra lav alkohol.

overdose

Ved overdosering tar sekundære symptomer ikke lang tid å vente. Injeksjonen skal kontrolleres nøye av en spesialist, så den minste overdosen kan forårsake kløe, allergi, rødhet i huden, samt hjertesvekt.

Legemidlet utskilles naturlig, så i de fleste tilfeller må du bare vente. Unntaket er allergiske reaksjoner, i tilfelle det er påkrevd å umiddelbart ta til bruk av antiallergiske stoffer.

Viktig å vite! Medisinske studier har ikke avslørt en enkelt sak av overdosering av Riboxin.

Kostnads- og lagringsfunksjoner

I gjennomsnitt er kostnaden av stoffet Riboxin i form av injeksjoner 100-150 rubler per pakke. Pakningen inneholder 10 ampuller med 2% løsning. Det er pakker med 5 ampuller av et medisinsk produkt. Kostnaden for slike emballasje varierer fra 50 til 80 rubler, som avhenger av produsenten av stoffet.

Riboxin inneholder ikke stammer av levende bakterier, så det kan lagres utenfor kjøleskapet, men det er viktig at lagertemperaturen ikke overstiger 25 grader. Slike lagring gir deg muligheten til å forlenge stoffets levetid.

Livstiden til Riboxin fra produksjonsdatoen er 4 år, men hvis et innskudd er funnet i bunnen av ampullene, bør det kastes. Etter utløpsdatoen er stoffet forbudt å bruke.

Riboksin for dyr

Ikke-spesifikk opprinnelse av Riboxin antyder at den kan brukes selv i veterinærmedisin. Det bidrar til å behandle hjertesykdommer hos kjæledyr: katter og hunder. Hovedindikasjonene for administrasjon av Riboxin for dyr er:

  1. Myokarditt.
  2. Hjertesvikt
  3. Myokardose.
  4. Endokarditt.
  5. Hjertefeil.

Slike sykdommer er ofte iboende i eldre dyr. For dyr administreres Riboxin utelukkende intramuskulært. Dosen er valgt av en veterinær. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 4 uker. Behandlingsforløpet med kjæledyr tillater deg å korrigere metabolismen, samt eliminere dystrofiske lidelser.

Viktig å vite! Behovet for bruk av medisiner for kjæledyr bør informere veterinæren.

Riboksinanaloger

Hvis apoteket ikke hadde stoffet Riboxin, bør muligheten for erstatning med analoger avklares hos den behandlende legen. Hvis legen vil tillate å erstatte stoffet med analoger, må du være oppmerksom på følgende stoffer:

Anmeldelser av Riboxin viser at stoffet ikke bare påvirker kroppen effektivt hvis det er riktige indikasjoner, men også i sjeldne tilfeller provoserer sidesymptomer. Legemidlet er veldig populært blant vektløftende idrettsutøvere.

Riboksin Injeksjoner

Riboxin er et stoff som forbedrer metabolismen i organens celler, akselererer energibyting i vevet. Ifølge produsenten reduserer stoffet hypoksi (oksygen sult), normaliserer hjerterytme. Legemidlet gjenoppretter blodsirkulasjonen i koronarbeinene, øker energibalansen i hjertemuskelen. På grunn av disse egenskapene brukes stoffet ikke bare for å forbedre funksjonaliteten til hjerte og fordøyelseskanaler, men også for å øke utholdenhet og fysisk kondisjon.

Beskrivelse av doseringsform

Hovedkomponenten av stoffet er inosin. I utseende er det et hvitt eller gult pulver med en nøytral lukt og en bitter ettersmak.

Riboksin-injeksjoner inneholder følgende stoffer:

  • sin;
  • kaustisk soda;
  • heksamin;
  • steril væske.

Injeksjonsløsningen (2%) injiseres i en vene eller muskel. Den fargeløse væsken er pakket i 5 og 10 ml ampuller.

Narkotikaegenskaper

Riboksin er en anabole type stoff som har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt. Inosin er en kjemisk forløper for adenosintrifosfat, den deltar i utveksling av glukose, stimulerer metabolske prosesser under hypoksi.

Komponentene i injeksjonsvæsken stimulerer stoffskiftet av pyruvsyre, som et resultat, er cellulær respirasjon normalisert selv med ATP-mangel. Etter stoffadministrasjon virker komponentene på enzymer som er involvert i metabolske prosesser. De aktiverer xantin dehydrogenase, på grunn av hvilken hypoksantin omdannes til urinsyre. Løsningen har en raskere terapeutisk effekt enn Riboxin-tabletter.

Inosin hemmer prosessen med liming av blodplater, som et resultat, reduserer sannsynligheten for blodpropp (blodpropp) i fartøyets lumen. Dette er en slags forebygging av trombose og tromboembolisme (blokkering av et blodkar ved en trombose). Under virkningen av stoffet, begynner prosessen med myokardvev og indre fordøyelseskanaler i fordøyelsesorganene.

Etter intravenøs administrering går medisinen inn i vevet som trenger ATP. Resterne av stoffet utskilles med urin, avføring, galle.

Fordeler og ulemper med stoffet

Fordelene med Riboxin inkluderer effekten av inosin på metabolske prosesser i hjertemuskelen. Legemidlet øker energibalansen i hjertets muskelceller, akselererer dannelsen av nukleosidfosfater (fosforestere av nukleosider), som et resultat, øker regenerasjonen av hjertevev. Legemidlet normaliserer den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen og hele kurset av diastol (avslapping av myokardiet mellom sammentrekninger).

Ulempene med Riboxin inkluderer sin egenskap for å endre den naturlige sekvensen i utvekslingssyklusen. Dette betyr at inosin, som fungerer fra utsiden, korrigerer metabolske prosesser. Leger forsøker ikke å forstyrre menneskelig fysiologi, siden de terapeutiske egenskapene til narkotika kan provosere farlige komplikasjoner. Men hvis kroppen har en patologisk prosess som forårsaker ødeleggende forandringer i myokardiet, er det bare nødvendig å endre metabolismen. I fravær av intervensjon øker sannsynligheten for død.

Riboksin Administrasjon

Som angitt i instruksjonene for bruk av riboksin i ampuller, har legemidlet følgende indikasjoner:

  • Hjertesykdom (kompleks terapi). Påfør legemidlet uavhengig av stadiet av sykdommen, samt under gjenoppretting etter at et hjerteinfarkt skjedde.
  • Primær myokardisk skade på uforklarlig etiologi. Deretter brukes Riboxin i lang tid.
  • Med arytmier bidrar stoffet til å normalisere hjerterytmen. Den beste effekten kan oppnås under behandling av en sykdom som har oppstått på grunn av overdosering av legemidler.
  • Medfødt porfyri.
  • Cirrhosis, steatosis (erstatning av leverceller med fettvev), hepatitt, etc. I disse sykdommene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi.
  • Glaukom åpen vinkel type (kompleks terapi).
  • Strålebehandling er også en indikasjon på bruk. Legemidlet letter opplevelsen av prosedyren, reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger.
  • Langvarig fysisk anstrengelse som påvirker den generelle tilstanden negativt.
  • Gravide kvinner er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen, som deretter kontrollerer pasientens tilstand.

Dette er de viktigste indikasjonene på bruk av stoffet.

Oppskriften på kjøp av Riboxin er ikke nødvendig.

forholdsregler

Instruksjoner for bruk av injeksjoner sier at stoffet er forbudt å ta i følgende tilfeller:

  • Intoleranse mot inosin og andre komponenter i legemidlet.
  • Gouty artritt.
  • Økt konsentrasjon av urinsyre i blodet.
  • Under graviditet og amming.
  • Pasienter yngre enn 12 måneder.

I tilfelle av funksjonell insuffisiens av nyrene, brukes legemidlet når den potensielle fordelen oppveier den potensielle risikoen. Beslutningen om utnevnelse av legemidlet tar bare den behandlende legen.

For behandlingsperioden må du systematisk ta en blodprøve. Dette er nødvendig for å kontrollere konsentrasjonen av urinsyre.

Pasienter i den yngre alderskategorien foreskriver ikke medisiner på grunn av manglende informasjon om sikkerheten. Reaksjonen av barnets kropp til stoffet er uforutsigbar, så det er ikke verdt risikoen.

Riboxin forårsaker ikke døsighet, derfor brukes den før aktiviteten forbundet med konsentrasjon.

Vanligvis tolereres pasientene godt av løsningen, men noen ganger fremkaller det fortsatt negative reaksjoner:

  • lavere blodtrykk;
  • økt konsentrasjon av urea og dets salter;
  • hjertebanken;
  • hudutslett som klør
  • hudrødhet;
  • nettle feber;
  • generell svekkelse av kroppen;
  • med langvarig behandling, blir gikt forverret.

Drug interaksjoner

Riboxin interagerer ulikt med andre legemidler:

  • B-adrenoreceptor blokkere. Riboksin kan kombineres med medisiner fra denne gruppen.
  • Hjerteglykosider. Denne kombinasjonen forhindrer arytmi og gjør den inotrope effekten mer uttalt. Riboksin øker effekten av heparin i lang tid. Nitroglyserin, Nifedipin, Furosemid, Spironolacton kan kombineres med Riboxin.
  • Alkaloider. Dette er et levende eksempel på inkompatibilitet, når stoffer reagerer, blir alkaloidbasen separert, og som resultat dannes uoppløselige forbindelser.
  • Tannin. Når kombinert dannes et bunnfall.
  • Syrer, alkoholer, salter av tungmetaller. Komplett inkompatibilitet.
  • Pyridoksin (vitamin B6). Det skal ikke brukes sammen, da begge forbindelser deaktiveres.

Riboksin-oppløsning anbefales ikke å blandes med andre legemidler for å unngå kjemisk inkompatibilitet. Spesielle løsningsmidler brukes til dette formålet.

Løsningsdose

Riboksin og ampuller injiseres intramuskulært og intravenøst. Hurtige stråleinjeksjoner administreres i minimumsdosen - 10 ml oppløsning (2%) en gang. Så, hvis pasienten tolereres godt, økes dosen til 20 ml 1 eller 2 ganger per dag. Det terapeutiske kurset varer fra 10 til 15 dager. En del av legemidlet økes bare dersom pasienten tolererer riboksinbrønn.

Ved akutt hjerte rytmeforstyrrelser administreres 10-20 ml av oppløsningen en gang.

For å beskytte nyrene som er berørt av iskemi, injiseres legemidlet med en sprøyte i en dosering på 60 ml i 10-15 minutter før legen presser nyrene. Deretter må du legge inn en annen 40 ml medikament umiddelbart etter gjenopptaket av blodsirkulasjonen.

Parenteral administrering er en metode for administrering av en oppløsning ved bruk av en dropper. Før innføring av løsningen må den blandes med glukose (5%) eller 250 ml natriumklorid. Graden av medikamentadministrasjon ved drop-metoden er fra 40 til 60 dråper per minutt.

Riboksin under graviditet og amming

Som angitt i søknadsveiledningen, er Riboxin forbudt å brukes under svangerskap og amming. Til tross for dette foreskriver legene et legemiddel til fremtidige og nyopprettede mødre. Mange kvinner er redd for å ta medisin for ikke å skade barnet. Men ifølge leger vil terapeutiske doser av stoffet bare være til nytte.

Legemidlet forbedrer stoffskiftet og energiforsyningen av vev, det vil si kroppen av en kvinne og fosteret er mer aktivt mettet med nyttige stoffer under deres mangel. Dette er en av de viktigste fordelene ved Riboxin.

Under svangerskapet lider en kvinne ofte av oksygenmangel. Dette er en svært farlig tilstand, da svangerskapets respiratoriske organer skal gi oksygen ikke bare for kroppene deres, men også for fosteret. Ofte er lungene og bronkantreet ikke i stand til å oksygenere 2 organismer. Riboksin har en antihypoksisk effekt, stoffet minimerer effekten av oksygen sult, mætter kroppen med nødvendig gass.

Legemidlet gjenoppretter den normale kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen. Legemidlet regulerer metabolismen av muskelceller i myokardiet, stimulerer trofiske prosesser. Det er derfor Riboxin brukes til å forhindre arytmier, takykardier og andre myokardiale funksjonsforstyrrelser.

Riboksin for dyr

Den farmasøytiske opprinnelsen til Riboxin er ikke-spesifikk, og er derfor brukt i veterinærmedisin. Legemidlet er ofte foreskrevet for behandling av hjertesykdom hos katter og hunder. I dette tilfellet har medisinen følgende indikasjoner:

  • Funksjonell hjertesvikt.
  • Myokarditt.
  • Endokarditt.
  • Myokardose (for å forbedre hjerteets metabolske evner).
  • Hjertefeil.

Dette er de mest karakteristiske hjerteproblemer hos gamle dyr.

Løsningen administreres intramuskulært, da det er den mest rasjonelle administreringsmetoden for dyr. Den daglige dosen av legemidlet er fra 100 til 200 mg / 10 kg av totalvekten tre ganger. Det terapeutiske kurset varer ikke lenger enn 4 uker. Om nødvendig vil veterinæren utpeke et gjentatt kurs for å justere stoffskiftet grundigere eller for å eliminere sterke dystrofiske forandringer.

Pasienter om Riboxin

Mange pasienter og leger snakker godt om virkningen av den flytende doseringsformen av Riboxin. Vanligvis er stoffet godt tolerert av pasienter, har et bredt spekter av handling. Legemidlet har en gunstig effekt på hjertemuskelen, magen, tarmene.

Pasientanmeldelser:
Irene
"Riboxin i form av kardiologen ble brukt av bestemoren min, som led 2 hjerteinfarkt. Jeg ble foreskrevet en medisin etter å ha oppdaget en mitral ventil prolapse. Jeg går inn i oppløsning i doseringen som er spesifisert av legen. Jeg bruker behandlingen to ganger i året. Legemidlet er fornøyd med handlingen. Riboxin forbedrer ikke bare hjertefunksjonen, men også leveren. Jeg anbefaler stoffet til noen som er foreskrevet av en lege. Bruk medisinen, fordi konsekvensene av sykdommen kan være svært farlig. Ingen bivirkninger ble funnet under behandlingen. "

Maria
"Nesten for 4 måneder siden var det forstyrrelser i hjertearbeidet, som ble manifestert av rask hjerterytme, stød i brystet, etterfulgt av en pause. I tillegg var det kortpustethet, svakhet, svimmelhet, det ble mørkt i øynene, flere ganger virket det som om jeg var i ferd med å miste bevisstheten. Disse symptomene skremte meg veldig mye, så jeg dro til sykehuset. Etter undersøkelsen diagnostisert kardiologen ekstrasystolisk arytmi og foreskrevet Riborxin. Først ble løsningen injisert intravenøst ​​i 5 ml en gang i 2 dager. Da ble dosen av medisinen økt til 10 ml en gang daglig i 10 dager. Etter å ha søkt løsningen ble jeg foreskrevet piller som jeg søkte om i 3 måneder. Jeg følte en forbedring etter en uke med å bruke Riboxin. Nå fungerer hjertet bra. Forresten var det ingen bivirkninger i løpet av behandlingen. "

Alena
"Jeg ble foreskrevet Riboxin under graviditet, fordi jeg hadde hypoksi og hjertet mitt fungerte feil. Legen foreskrev injeksjoner som jeg fikk i 10 dager. Etter behandling ble tilstanden min signifikant forbedret. Barnet ble født sunt, og jeg viste ingen allergier under behandlingen. Så jeg anbefaler til fremtidige mødre dersom legen anbefaler slik behandling. "

Basert på det foregående er Riboxin Solution et effektivt legemiddel som utviser antihypoksisk og antiarytmisk virkning. Legemidlet har en gunstig effekt på myokardets funksjonalitet, samt fordøyelseskanalen. For å unngå bivirkninger, brukes medisinen kun av medisinske grunner, og pasienten må følge alle anbefalingene fra legen om bruken.

riboksin

Løsning for IV-injeksjon er klar, fargeløs eller svakt farget.

Hjelpestoffer: Hexametylentetramin 2 mg, natriumhydroksydoppløsning 1 M til pH 7,8-8,6, vann d / og opptil 1 ml.

5 ml - ampuller (10) - pakker kartong.
5 ml - ampuller (10) - pappkasser.
10 ml - ampuller (10) - pakker kartong.
10 ml - ampuller (10) - pappkasser.

Riboksin - Derivat (Nukleosid) Purin - Forløper. adenosintrifosfat (ATP). Det tilhører gruppen av legemidler som stimulerer metabolske prosesser.

Den har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardiet forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer effekten av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktivering av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av ATP. Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre som er nødvendig for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Penetrerer inn i cellene, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, øker styrken av sammentrekninger i hjertet og bidrar til en mer fullstendig avslapping av myokardiet i diastol, noe som resulterer i at slagvolumet øker. Mekanismen for antiarytmisk virkning er ikke helt klar. Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og gastrointestinal mucosa).

Metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles gjennom nyrene.

- kompleks behandling av hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom, hjerterytmeforstyrrelser forårsaket av bruk av hjerteglykosider, mot bakgrunnen av myokarddystrofi etter tidligere infeksjonssykdommer;

- leversykdommer (hepatitt, cirrose, fettdegenerasjon);

- operasjoner på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse når blodsirkulasjonen er slått av).

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Legemidlet brukes i / i strålen sakte eller drypp (40-60 dråper / min). Behandlingen begynner med innføring av 200 mg (10 ml av en løsning på 20 mg / ml) 1 time / dag; Da, med god portabilitet, økes dosen til 400 mg (20 ml av en løsning på 20 mg / ml) 1-2 ganger daglig. Behandlingens varighet er 10-15 dager.

Jet injeksjon av legemidlet er mulig med akutte arytmier i en enkeltdose på 200-400 mg (10-20 ml av en oppløsning på 20 mg / ml).

For farmakologisk beskyttelse av iskemiske nyrer blir Riboxin administrert iv i en enkeltdose på 1200 mg (60 ml av en oppløsning på 20 mg / ml) 5-15 minutter før klemme i nyrene, og deretter en annen 800 mg (40 ml av en løsning på 20 mg / ml) umiddelbart etter gjenoppretting av blodsirkulasjon.

Ved IV-dråp blir en oppløsning på 20 mg / ml fortynnet i 5% dextrose (glukose) løsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml).

Allergiske reaksjoner: kløe, hudspyling (legemidlet bør seponeres).

Sjelden: økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunsuppressive stoffer reduserer effektiviteten av Riboxin.

Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomst av arytmier, forbedre den positive inotrope effekten.

Riboxin er ikke brukt til beredskapsreaktivering av hjertesykdommer.

Ved kløe og rødme i huden, bør behandlingen med legemidlet avbrytes.

Under langvarig behandling er det ønskelig å kontrollere konsentrasjonen av urinsyre i blod og urin.

riboksin

Produsent: Arterium (Arterium) Ukraina

ATC-kode: C01EB14

Frigivelsesform: Flytende doseringsformer. Injeksjonsvæske, oppløsning.

Generelle egenskaper. ingredienser:

1 ml oppløsning inneholder inosin 20 mg;

Hjelpestoffer: Heksametylentetramin, 1 M oppløsning av natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Riboksin er et anabole legemiddel, har antihypoksisk og antiarytmisk virkning. Det er en forløper for ATP, er direkte involvert i metabolismen av glukose og bidrar til aktivering av metabolisme ved hypoksiske forhold og i fravær av ATP. Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern og bidrar til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Riboksin har en positiv effekt på metabolismen i myokardiet, spesielt øker energibalansen av celler, stimulerer syntesen av nukleotider og øker aktiviteten til en rekke Krebs-syklusenzymer. Legemidlet normaliserer myokardiums kontraktile aktivitet og fremmer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som har penetrert til cellene under eksitasjonen, aktiverer vevregenerering (spesielt myokard og slimhinne i fordøyelseskanalen).

Farmakokinetikk. Når det administreres intravenøst, fordeles riboksin raskt i vevet, metabolisert i leveren, der det er fullstendig utnyttet i kroppens biokjemiske reaksjoner. Ekskresert hovedsakelig med urin.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs væske.

Inkompatibilitet. Legemidlet bør ikke blandes med andre legemidler i en sprøyte eller i ett infusjonssystem. Bruk kun anbefalte løsningsmidler.

Indikasjoner for bruk:

Omfattende behandling av iskemisk hjertesykdom (tilstand etter myokardinfarkt, angina), hjerterytmeforstyrrelser, forgiftning med hjerteglykosidpreparater, behandling av kardiomyopatier av forskjellig genese, myokardiodystrofi (mot bakgrunn av tung fysisk anstrengelse, infeksiøs og endokrin genese), myokarditt; leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren); forebygging av leukopeni under bestråling. For å forbedre visuell funksjon i åpenvinklet glaukom med normalisert intraokulært trykk.

Dosering og administrasjon:

Påfør intravenøst ​​drypp eller jet. Først administreres 200 mg (10 ml av en 2% løsning) en gang daglig, deretter med god toleranse, opptil 400 mg (20 ml av en 2% løsning) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt (i gjennomsnitt 10-15 dager).

Når det dråper inn i en vene, fortynnes en 2% løsning av legemidlet i 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml). Legemidlet injiseres sakte, med en hastighet på 40-60 dråper om 1 minutt. Ved akutte hjertesykdommer er jetinjeksjon mulig i en enkeltdose på 200-400 mg (10-20 ml av en 2% løsning).

Bivirkninger. Pasienter med overfølsomhet overfor legemidlet kan oppleve allergiske reaksjoner (kløe, hudspyling, utslett, urtikaria). Fra siden av kardiovaskulærsystemet er det mulig: arteriell hypotensjon, takykardi. Mulig manifestasjon av ulike lokale reaksjoner, generell svakhet.

I sjeldne tilfeller kan behandlingen øke nivået av urinsyre i blodet, med langvarig behandling - forverring av gikt.

I tilfelle uønskede reaksjoner, bør legemidlet avbrytes.

Programfunksjoner:

Ved nyresvikt er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede positive effekten, etter doktorens oppfatning, overskrider den mulige risikoen i søknaden.

Under behandlingen bør det regelmessig overvåkes nivået av urinsyre i blodet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer. Det er ingen data.

Bivirkninger:

I tilfelle uønskede reaksjoner, bør legemidlet avbrytes.

Interaksjon med andre legemidler:

Med samtidig bruk av Riboxin med beta-blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke. I kombinasjon med hjerteglykosider kan stoffet forhindre forekomst av arytmier og øke den inotrope effekten. Riboksin kan øke effekten av heparin, og øke varigheten av dens virkning. Kanskje samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton. Uforenlig i en beholder med alkaloider: samspillet er separasjonen av basen av alkaloid og dannelsen av uoppløselige forbindelser. Med tannin dannes et bunnfall. Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Uforenlig med vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid) på grunn av deaktivering av begge forbindelser.

Kontra:

Økt individuell følsomhet for stoffet. Gikt, hyperurikemi. Begrensning til bruk av Riboxin er nyresvikt.

Bruk under graviditet eller amming. Forskning på effekt og sikkerhet ved bruk for denne gruppen av pasienter har ikke blitt utført.

Barn. Bør ikke brukes til barn på grunn av manglende data om brukssikkerheten.

overdose:

Individuell intoleranse av stoffet i form av kløe, hudhyperemi er mulig (legemidlet avbrytes og desensibiliseringsbehandling utføres).

Lagringsforhold:

Holdbarhet 3 år. På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ferieforhold:

pakking:

På 5 ml eller på 10 ml i en ampulle; 10 ampuller per boks. På 5 ml eller på 10 ml i en ampulle; 5 ampuller i en blister; 2 blister i en pakke.

Publikasjoner Om Behandling Av Åreknuter

Kosthold for forstoppelse hos kvinner - tillatt og uønsket mat

Forstyrret avføring hos kvinner er et vanlig fenomen. Dette skyldes feil ernæring, mangel på mosjon, graviditet, postpartumperioden, hormonelle endringer i menstruasjonssyklusen.

Blod i avføring av et spedbarn

Blod i avføring av spedbarn er et symptom som ikke bør ignoreres. Selv om årsakene til utseendet til et nyfødt barn i de fleste tilfeller ikke er forferdelige og behandles hjemme, er det situasjoner der livet står på spill, og uten at medisinene umiddelbart får hjelp, kan det gå tapt.